HIV (Antikörper-schnelle Test-Ausrüstung 1+2)
Für qualitative Entdeckung von HIV (1+2) Antikörper im Serum/im Plasma und im Vollblut
Hauptmerkmale
►Empfindlichkeit: 100%
►Besonderheit: In hohem Grade als 99%
►Einfach: Kein Instrument erforderte
►Einzigartige 3 Linie patentierter Entwurf
►Umgebende Lagerung
►Zuverlässig: fähig, HIV-Art I und Art II zu unterscheiden
►Bestätigt durch maßgebende Bescheinigung
►Sieger „der 2008 nationales HIV-Antigen-Diagnoseausrüstung für klinische Leistungsbewertung“
Beabsichtigter Gebrauch
Der schnelle Diagnosetest HIV-1/2 (Drehtransformator) ist ein qualitativer Test für die Entdeckung von Antikörpern bis Humane Immundefizienz-Virus Typ 1 und 2 (HIV-1/2) im menschlichen Serum/im Plasma.
Es wird einen Anfangseignungstest für Antikörper HIV-1/2 gehalten. Alle positiven Exemplare müssen mit Westfleck oder anderem qualifiziertem UVP bestätigt werden.
Reagenzien und Materialien stellten zur Verfügung
Jede Ausrüstung enthält:
►40 Testkassetten (einzeln pouched)
►Eine Flasche des Verdünnungsmittelpuffers (5ml)
►40 Wegwerfplastiktropfenzähler
►Jeder Beutel enthält eine Kassette mit einem Antikondensationsbeutel
►Betriebsvorschrift
Materialien erfordert aber nicht bereitgestellt
►Timer oder Stoppuhr
►Biohazardbeseitigungsbehälter
►Blutsammlungsgeräte, für die Prüfung des venösen Vollblutes, des Serums oder des Plasmas
►Wegwerfhandschuhe
Für Fingerstockproben werden die folgenden Materialien angefordert:
Alkoholauflage
Sterile Lanzette
Sterile Gaze oder Baumwolle
Beispielsammlung und Test-Vorbereitung
Fingerstock Exemplare (Vollblut)
►Säubern Sie den Bereich, um mit einer Alkoholauflage lanced zu sein.
►Drücken Sie das Ende der Fingerspitze zusammen und durchbohren Sie es mit einer sterilen Lanzette.
►Wischen Sie weg den ersten Blutstropfen mit steriler Gaze oder Baumwolle ab; sammeln Sie die Probe vom zweiten Rückgang.
►Benutzen Sie Tropfenzähler, um passende Menge neues Blut zu erreichen und in die Probe gut zuzuführen.
Vollblut des Fingerstockes sollte sofort nach Sammlung verwendet werden.
Serum-/Plasmaexemplare: neues Serum oder Plasmaexemplar können benutzt werden. Keine spezielle geduldige Vorbereitung erforderte.
Plasma
Vollblut 1.Collect in ein Sammlungsrohr (EDTA, Na-Zitrat oder Heparin enthalten) durch venipuncture.
2.Separate das Plasma durch Zentrifugierung.
Serum
Vollblut 1.Collect in ein Sammlungsrohr (keine Antigerinnungsmittel enthalten) durch venipuncture.
2.Allow das Blut zu gerinnen.
3.Separate das Serum durch Zentrifugierung.
Jeder sichtbare Feinstaub im Exemplar sollte durch Zentrifugierung oder Filtration entfernt werden. Vermeiden Sie die Anwendung von hämolytischem, trüb, Mikroorganismus verseuchte Exemplare, oder die Exemplare, die für über 5 Tage an 4°C.Specimen gespeichert werden, sollten gespeicherte gefrorene at-20°C für Maximum sein 3 Monate. Vermeiden Sie Exemplarverschlechterung durch mehrfache Frieren-Tauenzyklen.
Venöse Vollblute
Venöses Vollblut kann sofort nach Sammlung verwendet werden oder bis 4 Tage an 2-8°C. gespeichert werden.
Interpretation von Ergebnissen
►Negativ: Kein offensichtliches Band in der Testregion (1 und 2), nur ein rotes Band erscheint in der Steuerregion (c). Dieses zeigt an, dass keine Antikörper HIV1/2 ermittelt worden sind.
►Positiv: Zusätzlich zum Band in der Steuerregion (c), erscheinen andere ein oder zwei rote Bänder in der Testregion (1 und 2). Dieses zeigt an, dass das Exemplar Antikörper HIV1/2 enthält.
►Ungültig: Wenn kein Band in der Steuerregion erscheint (C), unabhängig davon das Vorhandensein oder das Fehlen der Linie in der Testregion (1 und 2). Es zeigt einen möglichen Fehler an, wenn es den Test durchführt. Der Test sollte unter Verwendung eines neuen Gerätes wiederholt werden.
Lagerung
Newscen HIV (kann Antikörper-schneller Test 1+2) (4-30℃, frieren), für nicht 24 ein Monate vom Herstelldatum bei Zimmertemperatur gespeichert werden.
Halten Sie die Testkassette in Siegelbeutel bis Gebrauch. Sobald Sie die Testkassette aus dem Beutel heraus genommen haben, führen Sie den Test so früh wie möglich (innerhalb 1hour) durch um Testkassette vom Werden zu vermeiden feucht. Benutzen Sie nicht den Test über dem angezeigten Verfallsdatum hinaus.
Der Verdünnungsmittelpuffer sollte bei Zimmertemperatur gespeichert werden (4-30℃, frieren kein).
Warnung
Für NUR in-vitrodiagnosegebrauch
Lesen Sie den Beipackzettel vollständig vor Gebrauch. Es ist sehr wichtig, dass das korrekte Verfahren eingehalten wird. Das Ausfallung, zum der geduldigen Probe zu addieren führt möglicherweise zu ein falsches negatives Ergebnis (i.e.a verfehlte Positiv).
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