Berufshersteller von schnellen Versuchseinrichtungen
Produktdetails:
Zahlung und Versand AGB:
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Haltbarkeitsdauer: | 2 Jahre | Format: | Kassette |
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SOEM/ODM: | Verfügbar | Ergebniszeit: | Herein gelesen 20 Minuten |
Kastenfarbe: | Violett | CER Zertifikat: | ja |
Markieren: | Serum-Plasma AIDS prüfen Kassette,Fingerspitze AIDS schnelle Test-Kassette,Plasma 40uL AIDS prüfen Kassette |
HIV (Antikörper-schnelle Test-Ausrüstung 1+2)
Für qualitative Entdeckung von HIV (1+2) Antikörper im Serum/im Plasma und im Vollblut
Hauptmerkmale
☀ Empfindlichkeit: 100%
☀ Besonderheit: In hohem Grade als 99%
☀ einfach: Kein Instrument erforderte
☀ hohes genaues, Früherkennung des Vorhandenseins von HIV
☀ einzigartige 3 Linie patentierter Entwurf
☀ bequem: Raumtemperatur-Speicher, eingebaute Steuerleitung
☀ fähig, HIV-Art I und Art II zu unterscheiden
☀ bestätigt durch maßgebende Bescheinigung
☀ Sieger „der 2008 nationales HIV-Antigen-Diagnoseausrüstung für klinische Leistungsbewertung“
Prinzip
Drehtransformator HIV-1/2 ist ein chromatographischer Immunoassay (CIA) für die Entdeckung von Antikörpern zu HIV-1/2 im menschlichen Serum/im Plasma. Werden spezifische Antigene HIV-1/2 auf Membran als Gefangennahmenreagens auf der Testregion vorgalvanisiert.
Während des Tests wird Exemplar mit den kolloidalen Goldpartikeln reagieren lassen, die mit spezifischen Antigenen HIV-1/2 beschriftet worden sind. Antikörper zu HIV-1/2, wenn anwesend, ein rotes farbiges Band, entwickeln sich auf der Membran im Verhältnis zu der Menge von den Antikörpern HIV-1/2, die im Exemplar vorhanden sind.
Fehlen dieses roten farbigen Bandes in der Testregion schlägt ein negatives Ergebnis vor. Um als Verfahrenssteuerung zu dienen, erscheint rotes farbiges Band in der Steuerregion immer gedankenlos das Vorhandensein von Antikörpern zu HIV-1/2.
Beabsichtigter Gebrauch
Der schnelle Diagnosetest HIV-1/2 (Drehtransformator) ist ein qualitativer Test für die Entdeckung von Antikörpern bis Humane Immundefizienz-Virus Typ 1 und 2 (HIV-1/2) im menschlichen Serum/im Plasma.
Es wird einen Anfangseignungstest für Antikörper HIV-1/2 gehalten. Alle positiven Exemplare müssen mit Westfleck oder anderem qualifiziertem UVP bestätigt werden.
Reagenzien und Materialien stellten zur Verfügung
Jede Ausrüstung enthält:
☀ 40 Testkassetten (einzeln pouched)
☀ eins Flasche des Verdünnungsmittelpuffers (5ml)
☀ 40 Wegwerfplastiktropfenzähler
☀ jeder Beutel enthält eine Kassette mit einem Antikondensationsbeutel
☀ Betriebsvorschrift
Materialien erfordert aber nicht bereitgestellt
☀ Timer oder Stoppuhr
☀ Biohazard-Beseitigungsbehälter
☀ Blut-Sammlungsgeräte, für die Prüfung des venösen Vollblutes, des Serums oder des Plasmas
☀ Wegwerfhandschuhe
Für Fingerstockproben werden die folgenden Materialien angefordert:
Alkoholauflage
Sterile Lanzette
Sterile Gaze oder Baumwolle
Warnung
Für NUR in-vitrodiagnosegebrauch
Lesen Sie den Beipackzettel vollständig vor Gebrauch. Es ist sehr wichtig, dass das korrekte Verfahren eingehalten wird. Das Ausfallung, zum der geduldigen Probe zu addieren führt möglicherweise zu ein falsches negatives Ergebnis (i.e.a verfehlte Positiv).
Lagerung
Newscen HIV (kann Antikörper-schneller Test 1+2) (4-30℃, frieren), für nicht 24 ein Monate vom Herstelldatum bei Zimmertemperatur gespeichert werden.
Halten Sie die Testkassette in Siegelbeutel bis Gebrauch.
Sobald Sie die Testkassette aus dem Beutel heraus genommen haben, führen Sie den Test so früh wie möglich (innerhalb 1hour) durch um Testkassette vom Werden zu vermeiden feucht. Benutzen Sie nicht den Test über dem angezeigten Verfallsdatum hinaus.
Der Verdünnungsmittelpuffer sollte bei Zimmertemperatur gespeichert werden (4-30℃, frieren kein).
Ansprechpartner: Mr. Randy.Zhang
Telefon: 008618611273771