Linie TUV 3 patentierte Beispiel-HIV des Plasma-100ul schnelle Test-Ausrüstung

HIV (Antikörper-schnelle Test-Ausrüstung 1+2)
 
Für qualitative Entdeckung von HIV (1+2) Antikörper im Serum/im Plasma und im Vollblut
 
Hauptmerkmale
 
►Empfindlichkeit: 100%
►Besonderheit: In hohem Grade als 99%
►Einfach: Kein Instrument erforderte
►Umgebende Lagerung
►Zuverlässig: fähig, HIV-Art I und Art II zu unterscheiden
►Bestätigt durch maßgebende Bescheinigung
►Einzigartige 3 Linie patentierter Entwurf
►Sieger „der 2008 nationales HIV-Antigen-Diagnoseausrüstung für klinische Leistungsbewertung“
 
Beabsichtigter Gebrauch
 
Der schnelle Diagnosetest HIV-1/2 (Drehtransformator) ist ein qualitativer Test für die Entdeckung von Antikörpern bis Humane Immundefizienz-Virus Typ 1 und 2 (HIV-1/2) im menschlichen Serum/im Plasma. Es wird einen Anfangseignungstest für Antikörper HIV-1/2 gehalten. Alle positiven Exemplare müssen mit Westfleck oder anderem qualifiziertem UVP bestätigt werden.
 

Prinzip
 
Drehtransformator HIV-1/2 ist ein chromatographischer Immunoassay (CIA) für die Entdeckung von Antikörpern zu HIV-1/2 im menschlichen Serum/im Plasma. Werden spezifische Antigene HIV-1/2 auf Membran als Gefangennahmenreagens auf der Testregion vorgalvanisiert. Während des Tests wird Exemplar mit den kolloidalen Goldpartikeln reagieren lassen, die mit spezifischen Antigenen HIV-1/2 beschriftet worden sind. Antikörper zu HIV-1/2, wenn anwesend, ein rotes farbiges Band, entwickeln sich auf der Membran im Verhältnis zu der Menge von den Antikörpern HIV-1/2, die im Exemplar vorhanden sind. Fehlen dieses roten farbigen Bandes in der Testregion schlägt ein negatives Ergebnis vor. Um als Verfahrenssteuerung zu dienen, erscheint rotes farbiges Band in der Steuerregion immer gedankenlos das Vorhandensein von Antikörpern zu HIV-1/2.
 
Probierverfahren
 
Serum/Plasma
Fügen Sie UL 70-100 oder 2-3 Tropfen des Serums oder des Plasmas in Probe gut hinzu. Beobachten Sie das Ergebnis in 5 – 30 Minuten
Vollblut
Fügen Sie 1 Rückgang Vollblut in Probe gut, schließlich Blut vollständig absorbierte, addiert 1 Rückgang Vollblutverdünnungsmittel hinzu. Beobachten Sie das Ergebnis in 5-30 Minuten.
 
Interpretation von Ergebnissen
 

 
Negativ:
Kein offensichtliches Band in der Testregion (1 und 2), nur ein rotes Band erscheint in der Steuerregion (c). Dieses zeigt an, dass keine Antikörper HIV1/2 ermittelt worden sind.
Positiv:
Zusätzlich zum Band in der Steuerregion (c), erscheinen andere ein oder zwei rote Bänder in der Testregion (1 und 2). Dieses zeigt an, dass das Exemplar Antikörper HIV1/2 enthält.
Ungültig:
Wenn kein Band in der Steuerregion erscheint (C), unabhängig davon das Vorhandensein oder das Fehlen der Linie in der Testregion (1 und 2). Es zeigt einen möglichen Fehler an, wenn es den Test durchführt. Der Test sollte unter Verwendung eines neuen Gerätes wiederholt werden.
 

 
Lagerung
 
Speichern Sie die Testausrüstungen bei der Temperatur 4-25°C, im Siegelbeutel während der Dauer der Haltbarkeitsdauer (24 Monate).
 
Reagenzien und Materialien stellten zur Verfügung
 
Jede Ausrüstung enthält:
1. 40 Testkassetten (einzeln pouched)
2. Jeder Beutel enthält eine Kassette mit einem Antikondensationsbeutel
3. Eine Flasche des Verdünnungsmittelpuffers (5ml)
4. 40 Wegwerfplastiktropfenzähler
5. Betriebsvorschrift
 
Materialien erfordert aber nicht bereitgestellt
 
1. Timer oder Stoppuhr
2. Blutsammlungsgeräte, für die Prüfung des venösen Vollblutes, des Serums oder des Plasmas
3. Biohazardbeseitigungsbehälter
4. Wegwerfhandschuhe
 
Für Fingerstockproben werden die folgenden Materialien angefordert:
Alkoholauflage
Sterile Lanzette
Sterile Gaze oder Baumwolle
 
Warnung
 
Für NUR in-vitrodiagnosegebrauch
Lesen Sie den Beipackzettel vollständig vor Gebrauch. Es ist sehr wichtig, dass das korrekte Verfahren eingehalten wird. Das Ausfallung, zum der geduldigen Probe zu addieren führt möglicherweise zu ein falsches negatives Ergebnis (i.e.a verfehlte Positiv).