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ISO-Ausgangskolloidale Goldinfektionskrankheits-Malaria-schnelle Test-Ausrüstung

ISO-Ausgangskolloidale Goldinfektionskrankheits-Malaria-schnelle Test-Ausrüstung

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ISO-Ausgangskolloidale Goldinfektionskrankheits-Malaria-schnelle Test-Ausrüstung
Produktdetails:
Herkunftsort: CHINA
Markenname: Newscen
Zertifizierung: ISO9001, CE, TUV, FDA
Modellnummer: Antigen der Malaria-PF/PV
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 10 Kästen oder 400 Ausrüstungen (40 Ausrüstungen/Kasten)
Preis: Negotiable as per Order Quantity
Verpackung Informationen: 40 Ausrüstungen/Kasten, 50 Kästen/Karton, 317g/Box, 18kgs/Carton, Kasten-Größe: 250x125x65mm, Karton
Lieferzeit: 8 Tage
Zahlungsbedingungen: T/T, Western Union, MoneyGram
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 50.000 Ausrüstungen pro Tag
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Ausführliche Produkt-Beschreibung
Kategorie: Infektionskrankheits-Entdeckung Exemplar: Serum, Plasma, Vollblut
Methodologie: Kolloidales Gold Format: Kassette
OEM/ODM: Verfügbar Verwendung: Für nur in-vitrodiagnosegebrauch
Markieren:

ISO-Malaria-schnelle Test-Kassette

,

Hauptmalaria-schnelle Test-Kassette

,

Kolloidale Goldmalaria-Testkassette

Malaria PF Pan Ag Rapid Test

 

Für die qualitative Entdeckung des Antigens der Malaria Pf/Pan im Vollblut

 

Antigen-schnelle Test-Kit Home Use Accurate Malarias PF/PV der Malaria-PF/PV Infektionskrankheits-schnelle Diagnosekassette

 

Beabsichtigter Gebrauch


Der Malaria-schnelle Test ist ein seitlicher Fluss chromatographischer Immunoassay für die simultane Entdeckung und die Unterscheidung Plasmodium falciparum (PF) von Antigen und von P.-vivax, von P.-ovale oder von Antigen P. Malariea im Vollblut. Dieses Gerät soll als Eignungstest und als Hilfe in der Diagnose der Infektion mit Plasmodium benutzt werden. Jedes reagierende Exemplar mit dem Malaria-schnellen Test muss mit alternativem Prüfverfahren und klinischen Ergebnissen bestätigt werden.

 

ISO-Ausgangskolloidale Goldinfektionskrankheits-Malaria-schnelle Test-Ausrüstung 0

 

Prinzip


Der Malaria-schnelle Test ist ein seitlicher Fluss chromatographischer Immunoassay. Die Testkassette besteht:

 

1. eine Burgunder farbige verbundene Auflage, die den Mäuseanti--phrp-cc$ii Antikörper konjugiert mit kollodialem Gold enthält (pHRP II-Gold konjugiert) und den Mäuseanti--pldh Antikörper konjugiert mit kollodialem Gold (PLDHgoldparonyme),

 

2. ein Nitrozellulosemembranstreifen, der zwei Testbänder enthält (T1- und T2bänder) und ein Steuerband (c-Band). Das Band T1 wird mit monoclonal anti--pLDH Antikörper, durch den die Infektion mit irgendwelchen der vier Spezies von Plasmodia ermittelt werden kann, das T2band wird vorgalvanisiert mit polyclonal anti--pHRP-II Antikörpern für die Entdeckung von PFinfektion vorgalvanisiert, und das c-Band wird mit Ziege, Antimaus IgG beschichtet.

 

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Probierverfahren


1: Holen Sie die Exemplar- und Testkomponenten zur Raumtemperatur, wenn Sie gekühlt werden oder eingefroren werden. Mischen Sie das Exemplar gut vor Probe, sobald aufgetaut.


2: Wenn bereit, den Beutel an der Kerbe zu öffnen zu prüfen und Gerät zu entfernen. Setzen Sie die Versuchseinrichtungen auf ein sauberes, Planum.

 

3: Seien Sie sicher, das Gerät mit der ID-Nummer des Exemplars zu beschriften.

 

4: Wenden Sie Vollblut 5ul in die Probe gut an. Fügen Sie dann 4 Tropfen des Beispielverdünnungsmittels hinzu. Nach 5min addieren Sie 2 Rückgänge wieder.

 

5: Gründen Sie den Timer.

 

6: Ergebnisse können herein gelesen werden 30 Minuten. Positive Ergebnisse können in so kurz wie 1 Minute sichtbar sein.

 

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Interpretation des Ergebnisses

 

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Lagerung


Speichern Sie die Testausrüstungen bei der Temperatur 4-30°C, im Siegelbeutel während der Dauer der Haltbarkeitsdauer (24 Monate).

 

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Kontaktdaten
Newscen Biopharm Co., Limited

Ansprechpartner: Mr. Randy.Zhang

Telefon: 008618611273771

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