Berufshersteller von schnellen Versuchseinrichtungen
Herkunftsort: | CHINA |
Markenname: | Newscen |
Zertifizierung: | ISO9001, CE, TUV, FDA |
Modellnummer: | Antigen der Malaria-PF/PV |
Min Bestellmenge: | 10 Kästen oder 400 Ausrüstungen (40 Ausrüstungen/Kasten) |
---|---|
Preis: | Negotiable as per Order Quantity |
Verpackung Informationen: | 40 Ausrüstungen/Kasten, 50 Kästen/Karton, 317g/Box, 18kgs/Carton, Kasten-Größe: 250x125x65mm, Karton |
Lieferzeit: | 8 Tage |
Zahlungsbedingungen: | T/T, Western Union, MoneyGram |
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 50.000 Ausrüstungen pro Tag |
Exemplar: | Serum, Plasma, Vollblut | Methodologie: | Kolloidales Gold |
---|---|---|---|
Format: | Kassette | OEM/ODM: | Verfügbar |
Kastenfarbe: | Gelb + Brown | Hersteller/Händler: | Hersteller |
Markieren: | Tuv-Malaria-schnelle Test-Ausrüstung,30 Minute-Malaria-schnelle Testkassette,eine Schritt Malaria-Testkassette |
Malaria PF Pan Ag Rapid Test
Für die qualitative Entdeckung des Antigens der Malaria Pf/Pan im Vollblut
Antigen-schnelle Test-Kit Home Use Accurate Malarias PF/PV der Malaria-PF/PV Infektionskrankheits-schnelle Diagnosekassette
Beabsichtigter Gebrauch
Der Malaria-schnelle Test ist ein seitlicher Fluss chromatographischer Immunoassay für die simultane Entdeckung und die Unterscheidung Plasmodium falciparum (PF) von Antigen und von P.-vivax, von P.-ovale oder von Antigen P. Malariea im Vollblut.
Dieses Gerät soll als Eignungstest und als Hilfe in der Diagnose der Infektion mit Plasmodium benutzt werden. Jedes reagierende Exemplar mit dem Malaria-schnellen Test muss mit alternativem Prüfverfahren und klinischen Ergebnissen bestätigt werden.
Prinzip
Der Malaria-schnelle Test ist ein seitlicher Fluss chromatographischer Immunoassay.
Die Testkassette besteht:
1) eine Burgunder farbige verbundene Auflage, die den Mäuseanti--phrp-cc$ii Antikörper konjugiert mit kollodialem Gold enthält (pHRP II-Gold konjugiert) und den Mäuseanti--pldh Antikörper konjugiert mit kollodialem Gold (PLDHgoldparonyme);
2) ein Nitrozellulosemembranstreifen, der zwei Testbänder enthält (T1- und T2bänder) und ein Steuerband (c-Band).
Das Band T1 wird mit monoclonal anti--pLDH Antikörper, durch den die Infektion mit irgendwelchen der vier Spezies von Plasmodia ermittelt werden kann, das T2band wird vorgalvanisiert mit polyclonal anti--pHRP-II Antikörpern für die Entdeckung von PFinfektion vorgalvanisiert, und das c-Band wird mit Ziege, Antimaus IgG beschichtet.
Lagerung
Speichern Sie die Testausrüstungen bei der Temperatur 4-30°C, im Siegelbeutel während der Dauer der Haltbarkeitsdauer (24 Monate).
Probierverfahren
Schritt 1: Holen Sie die Exemplar- und Testkomponenten zur Raumtemperatur, wenn Sie gekühlt werden oder eingefroren werden. Mischen Sie das Exemplar gut vor Probe, sobald aufgetaut.
Schritt 2: Wenn bereit, den Beutel an der Kerbe zu öffnen zu prüfen und Gerät zu entfernen. Setzen Sie die Versuchseinrichtungen auf ein sauberes, Planum.
Schritt 3: Seien Sie sicher, das Gerät mit der ID-Nummer des Exemplars zu beschriften.
Schritt 4: Wenden Sie Vollblut 5ul in die Probe gut an. Fügen Sie dann 4 Tropfen des Beispielverdünnungsmittels hinzu. Nach 5min addieren Sie 2 Rückgänge wieder.
Schritt 5: Gründen Sie den Timer.
Schritt 6: Ergebnisse können herein gelesen werden 30 Minuten. Positive Ergebnisse können in so kurz wie 1 Minute sichtbar sein.
Interpretation des Ergebnisses
Negativ: Wenn nur das c-Band anwesend ist, zeigt das Fehlen jeder möglicher Burgunder-Farbe in den beiden t-Bändern (T1 und T2) dass kein Plasmodium an
Antigene werden ermittelt. Das Ergebnis ist negativ.
Positiv: PFpositiv: Zusätzlich zum Vorhandensein von c-Band, wenn nur T2band entwickelt wird, zeigt der Test für das Vorhandensein von pHRP-II Antigen an. Das Ergebnis ist PFpositiv.
Pan-Positiv: Zusätzlich zum Vorhandensein von c-Band, wenn nur Band T1 entwickelt wird, zeigt der Test für das Vorhandensein von pLDH Antigen an.
Das Ergebnis ist jedes Pv-, P.M.- oder PO-Positiv.
Mischpositiv: Zusätzlich zum Vorhandensein von c-Band, werden T1- und T2bänder, der Test anzeigt für das Vorhandensein von beiden entwickelt
pHRP-II und pLDH. Das Ergebnis ist positiv.
Anmerkung: Proben mit positiven Ergebnissen sollten mit alternativem Prüfverfahren bestätigt werden und klinische Ergebnisse vor einer positiven Bestimmung werden gemacht.
Ungültig: Wenn kein c-Band entwickelt wird, ist die Probe unabhängig davon jede mögliche Burgunder-Farbe in der T ungültig
Zusammenfassung und Erklärung des Tests
Malaria ist eine Moskito-getragene, hämolytische, fiebrige Krankheit, die über 200 Millionen Menschen und Tötungen mehr als 1 Millionen Menschen pro Jahr ansteckt. Sie wird durch vier Spezies Plasmodium verursacht: P.-falciparum, P.-vivax, P.ovale- und P.-malariae.
Diese Plasmodia alle menschliche Erythrozyte anstecken und zerstören, Schauer, Fieber, Anämie und Splenomegaly produzierend. P.-falciparum Ursachen trennen mehr Krankheit als die anderen plasmodial Spezies und erklären die meisten Malariatodesfälle. P.-falciparum und P.-vivax sind die allgemeinsten Krankheitserreger, jedoch gibt es beträchtliche geographische Veränderung der Speziesverteilung 1. traditionsgemäß, wird Malaria durch die Demonstration der Organismen auf Giemsa befleckte Abstriche des Zusatzbluts bestimmt, und die verschiedenen Spezies von Plasmodium werden durch ihren Auftritt in angestecktem erythrocytes1 unterschieden. Die Technik ist zur genauen und zuverlässigen Diagnose, aber fähig, nur wenn sie durch die erfahrenen Mikroskopierer durchgeführt wird, die definiertes protocols2 verwenden, das bedeutende Hindernisse für die abgelegenen und schlechten Bereiche der Welt darstellt.
Ansprechpartner: Mr. Randy.Zhang
Telefon: 008618611273771