Berufshersteller von schnellen Versuchseinrichtungen
Herkunftsort: | CHINA |
Markenname: | Newscen |
Zertifizierung: | ISO9001, CE, TUV, FDA |
Modellnummer: | Test-Ausrüstung HBsAg (Oberflächenantigen der Hepatitis-B) |
Min Bestellmenge: | 10 Kästen oder 400 Ausrüstungen (40 Ausrüstungen/Kasten) |
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Preis: | Negotiable as per Order Quantity |
Verpackung Informationen: | 40 Ausrüstungen/Kasten, 50 Kästen/Karton, 317g/Box, 18kgs/Carton, Kasten-Größe: 250x125x65mm, Karton |
Lieferzeit: | 8 Tage |
Zahlungsbedingungen: | T/T, Western Union, MoneyGram |
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 100.000 Ausrüstungen pro Tag |
Exemplar: | Serum, Plasma, Vollblut | Methodologie: | Kolloidales Gold |
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Haltbarkeitsdauer: | 2 Jahre | Format: | Kassette |
SOEM/ODM: | Verfügbar | Ergebniszeit: | Herein gelesen 20 Minuten |
Markieren: | Diagnoseausrüstung kolloidales Gold-HBsAg,98% HBsAg Diagnoseausrüstung,Diagnoseausrüstung Plasma 100ul HBsAg |
Diagnoseausrüstung HBsAg (Oberflächenantigen der Hepatitis-B) (kolloidales Gold)
Für die qualitative Entdeckung Oberflächendes antigens der Hepatitis-B im Serum/im Plasma und im Vollblut
Hauptmerkmale
☀ hohe Empfindlichkeit: > 96%
☀ Besonderheit: 100%
☀ schnell: Ergebnisse in 5-30 Minuten, starke positive Ergebnisse werden beobachtet möglicherweise sofort innerhalb 3 Minuten
☀ bestätigt durch maßgebendes Kennzeichnungssystem und Standards
☀ zuverlässig: Genauigkeit höher als 98%, FrüherkennungdesVorhandenseinsHBsAg-Antigens.
☀ einfach: Kein Instrument erforderte
☀ bequem: Raumtemperatur-Speicher-Einbauten-Steuerung
☀ Sieger „der nationalen schnellen Diagnoseausrüstung für klinische Leistungsbewertung“
Beabsichtigter Gebrauch
Der schnelle Test HBsAg ist ein chromatographischer Immunoassay (CIA) für direkte qualitative Entdeckung des Hepatitis-Bvirus-Oberflächenantigens (HBsAg) im menschlichen Serum /plasma und im Vollblut.
Probierverfahren
Serum/Plasma
Fügen Sie 70-100ul oder 2-3 Tropfen des Serums oder des Plasmas in Probe gut hinzu. Beobachten Sie das Ergebnis in 5-20 Minuten.
Vollblut
Fügen Sie 1 Tropfen des Vollblutes in Probe gut, schließlich Blut wird absorbiert vollständig hinzu. Addieren Sie 1 Rückgang Vollblutverdünnungsmittel. Beobachten Sie das Ergebnis in 5-20 Minuten.
Beispielsammlung und -vorbereitung
Vollblut (Fingerstick-Exemplare)
Säubern Sie den Bereich, um mit einem Alkoholputzlappen lanced zu sein.
☀ drücken das Ende der Fingerspitze zusammen und durchbohren es mit einer sterilen Lanzette.
☀ wischen weg den ersten Blutstropfen mit steriler Gaze oder Baumwolle ab.
☀ benutzen Mikropipette, um über neues Blut 100ul zu erreichen.
Plasma
☀ lassen ein zugelassenes phlebotomist Vollblut in ein purpurrotes, blaues oder grünes Spitzensammlungsrohr (EDTA, Zitrat oder Heparin enthalten, beziehungsweise) durch veinpuncture sammeln.
☀ trennen das Plasma durch Zentrifugierung.
☀ nehmen sorgfältig das Plasma für die Prüfung oder Aufkleber zurück und speichern es an 4℃ für bis fünf Tage. Plasma wird an -20℃ für mindestens drei Monate eingefroren möglicherweise.
Serum
☀ lassen ein zugelassenes phlebotomist Vollblut in ein rotes Spitzensammlungsrohr (keine Antigerinnungsmittel enthalten) durch veinpuncture sammeln.
☀ lassen das Blut gerinnen.
☀ trennen das Serum durch Zentrifugierung.
☀ nehmen sorgfältig das Serum für Prüfung oder Aufkleber zurück und speichern es an 4℃for bis fünf Tage. Serum wird an -20℃ für mindestens drei Monate eingefroren möglicherweise.
Interpretation von Ergebnissen
☀ Negativ:
Kein offensichtliches Band in der Testregion (T), ein rosa-farbiges Band erscheint in der Steuerregion (c). Dieses zeigt an, dass kein HBsAg-Antikörper ermittelt worden ist.
☀ Positiv:
Zusätzlich zu einem rosa-farbigen Band in der Steuerregion (c), erscheint ein rosa-farbiges Band in der Testregion (T). Dieses zeigt an, dass das Exemplar HBsAg enthält.
☀ ungültig:
Wenn kein Band in der Steuerregion (c), unabhängig davon das Vorhandensein oder das Fehlen der Linie in der Testregion (T) erscheint. Es zeigt einen möglichen Fehler an, wenn es den Test durchführt. Der Test sollte unter Verwendung eines neuen Gerätes wiederholt werden.
Warnung und Vorkehrungen
☀ FÜR NUR IN-VITROdiagnosegebrauch
☀ alle geduldigen Proben sollte behandelt werden, als ob fähig zum Übertragen von Krankheiten.
☀ tauschen nicht Reagenzien von den verschiedenen Losen oder Gebrauchstestausrüstung über Verfallsdatum hinaus aus.
☀ Icteric, lipemic, hemolysed, wärmebehandelte und verseuchte Seren verursachen möglicherweise falsche Resultate.
Die Ausrüstungen sollten bei der Temperatur 4-30°C, (der Siegelbeutel) während der Dauer der Haltbarkeitsdauer (24 Monate) gespeichert werden.
Ansprechpartner: Mr. Randy.Zhang
Telefon: 008618611273771