Quantitative schnelle Test-Ausrüstung Alpha Fetoproteins (AFP) (kolloidales Gold)
Für die quantitative Entdeckung von AFP im Serum/im Plasma/im Vollblut
Test-Kit On Tumor Marker Colloid-Gold Alpha Fetoprotein On Cancer Testing AFP quantitatives schnelles
Zusammenfassung
AFP ist eine Art Protein, das Molekulargewicht von ungefähr 69 KD, hauptsächlich produziert hauptsächlich durch die fötale Leber. Normalerweise sinken erreichen AFP-Niveaus schnell nach der Geburt und unaufdeckbare Niveaus (weniger als 10ng/ml) innerhalb einiger Monate nach Geburt. Niveaus von AFP in den Erwachsenen sind normalerweise niedrig.
Bestimmte pathologische oder physiologische Abweichungen, wie akute und chronische Hepatitis, Leberzirrhose und bestimmtes Embryonal- Krebsgeschwür, Keimzelletumoren, Verdauungstraktkrebs und Schwangerschaft verursachen anormale Zunahme von AFP-Konzentration.
Weil ein steigendes AFP-Niveau spezifische Pathogenese nicht anzeigen kann, die Reagenzien nur benutzt in der Entdeckung von anormalen Änderungen von AFP.
Beabsichtigter Gebrauch
Alpha quantitative schnelle Testausrüstung des Fetoprotein (AFP) (kolloidales Gold) ist ein chromatographischer Immunoassay (CIA) für die quantitative Entdeckung von AFP im Serum/im Plasma und im Vollblut. Sie wird in Verbindung mit dem schnellen immunen Proben-Leser verwendet.
Prinzip
Alpha quantitative schnelle Testausrüstung des Fetoprotein (AFP) (kolloidales Gold), ist eine doppelte Antikörpersandwich Immunoassayausrüstung für die quantitative Prüfung von AFP im Serum, im Plasma und im Vollblut.
Die Membran wurde mit AFP-Besonderheitsantikörpern auf dem Testbandregion und Ziegenantimausigg-Antikörper auf der Steuerbandregion vorgalvanisiert. Während des Tests wird das Exemplar mit zusammengebrachten spezifischen Antikörpern AFP reagieren lassen - kollodiales Goldparonym, das auf dem Teststreifen vorgetrocknet war-. Die verbundenen Bindungen zum AFP, das einen Antikörperantigenkomplex bildet.
Der Komplex verschiebt sich vorwärts auf der Membran durch die haarartige Aktion, dann wird der Komplex durch spezifische Antikörper AFP auf der Testregion gefangen genommen, um ein rosa Farbsichtlichband zu produzieren.
Unabhängig davon das Vorhandensein von AFP, während die Mischung fortfährt, sich durch die Membran auf die Steuer-Bandregion zu bewegen, wird der Komplex durch stillgestellte Ziegenantimaus-IgG-Antikörper gefangen genommen, um ein eindeutiges rosa farbiges Steuerband zu bilden.
Koordinierung mit der Standardkurvenlinie des schnellen immunen Proben-Lesers, zum des Inhalts von AFP zu lesen.
Exemplar-Sammlung
Fingerspitzen-Exemplare (Vollblut)
☀ säubern den Bereich, um mit einem Alkoholputzlappen lanced zu sein.
☀ drücken das Ende der Fingerspitze zusammen und durchbohren es mit einer sterilen Lanzette.
☀ wischen weg den ersten Blutstropfen mit steriler Gaze oder Baumwolle ab.
☀ benutzen Mikropipette, um eine mäßige Menge neues Blut zu erreichen.
Plasma
☀ lassen ein zugelassenes phlebotomist Vollblut in ein purpurrotes, blaues oder grünes Spitzensammlungsrohr (EDTA, Zitrat oder Heparin enthalten, beziehungsweise) durch veinpuncture sammeln.
☀ trennen das Plasma durch Zentrifugierung.
☀ nehmen sorgfältig das Plasma für die Prüfung zurück, oder Aufkleber- und Speicherprobe in 5 Tage am Plasma 4°C. wird eingefroren möglicherweise an -20°C für bis 3 Monate.
Serum
☀ lassen ein zugelassenes phlebotomist Vollblut in ein rotes Spitzensammlungsrohr (keine Antigerinnungsmittel enthalten) durch veinpuncture sammeln.
☀ lassen das Blut gerinnen.
☀ trennen das Serum durch Zentrifugierung.
☀ nehmen sorgfältig das Serum für Prüfung zurück, oder Aufkleber- und Speicherprobe in 5 Tage am Serum 4°C. wird eingefroren möglicherweise an -20°C für bis 3 Monate.
Probierverfahren
☀ holen den Test und die Exemplare zur Raumtemperatur. Entfernen Sie die Testkarte vom Folienbeutel und Platz auf einer sauberen trockenen Oberfläche.
☀ nehmen das frische Vollblut/das Serum/das Plasma ohne Vorbehandlung; holen Sie 2~8℃ gespeichertes Exemplar zur Raumtemperatur für Test.
☀ entfernen das Beispielverdünnungsmittel und mischen und gesetzt beiseite.
☀ Test u. Lesen: saugen Sie 10μL von Serum-/Plasmaproben, oder 20μL von Vollblutproben mit Pipette in S gut, fügen 80μL des Puffers in B gut hinzu. Nach 15~20 Minuten lesen Sie das Testergebnis durch schnellen immunen Proben-Leser. Wenn es gelesen wird, sind das Ergebnis mehr als 20 Minuten, die Ergebnisse ungültig.
☀ Kalibrierung: lesen Sie vorher das Ergebnis, müssen bestätigen, dass der Leser im Normalzustand ist. Und der Leser verabschiedet die tägliche photometrische Kalibrierung. Außerdem importieren Download die Standardkurve, IC als Interpretation des Reagens.
Interpretation von Ergebnissen
☀ Testergebnisse sind im Bezugsbereich, anzeigt, dass der Körper keine Krankheiten stattfindet, die auf anormalem Ausdruck AFP bezogen werden.
☀ die Testergebnisse ist höher, als der Bezugswert, anzeigt, dass es anormalen Ausdruck von AFP im Körper gibt. Es gibt möglicherweise etwas pathologische Änderungen oder körperliche Behinderungen, wie akute und chronische Hepatitis, Zirrhose, etwas Embryonal- Krebsgeschwür, Keimzelletumoren, Verdauungstraktkrebs und Schwangerschaft und anormale Zunahme von AFP verursachen. AFP-Aufstieg konnte die spezifische Ursache nicht bestimmen.
☀ die Ergebnisse > das 400ng/mL, zeigt an, dass der Inhalt von AFP in der Probe höher als die obere Grenze auf die Versuchsanlage ist. Empfehlen Sie die Wiederholung, die nach der passenden Verdünnung prüft, bis Sie die spezifischen Konzentrationswerte erhalten können, multipliziert mit dem Verdünnungsfaktor ist die Beispielkonzentration. Die besten Verdünnungsmehrfachverbindungsstellen ist 10mal.
☀ ungültiges Ergebnis, keine Steuerleitung beobachtet, erneuter Test erfordert.
Qualitätskontrolle
Alpha quantitative schnelle Testausrüstung des Fetoprotein (AFP) (kolloidales Gold) hat eine Verfahrenssteuerung im Test eingeschlossen. Wenn eine Testausrüstung gültig ist und Probe wurde richtig ein rosa farbiges Band aussieht immer in der Membran gedankenlos das Testergebnis durchgeführt.
Zusammensetzung
Die Testausrüstung enthält spezifische Antikörper AFP auf kollodialen Goldpartikeln und einer Kombination von spezifischen Antikörpern AFP auf der Membran.
Reagenzien und Materialien stellten zur Verfügung
☀ eins pouched Kassette mit Trockenmittel.
☀ eins Anweisung.
☀ eins Flasche des Puffers.
Materialien erfordert aber nicht bereitgestellt
☀ Uhr oder Timer
☀ zentrifugieren Rohr
Lagerung
Die Ausrüstungen sollten an einem kühlen dunklen Platz bei der Temperatur 4-30°C gespeichert werden und, der Siegelbeutel während der Dauer der Haltbarkeitsdauer (24 Monate).
Warnung und Vorkehrungen
☀ FÜR NUR BERUFSgebrauch UND IN-VITROdiagnosegebrauch
☀ verwenden nicht die Versuchseinrichtungen wieder. Werfen Sie es im Mülleimer nach einzelnem Gebrauch weg.
☀ berühren nicht die Membran, in den Fenstern zu finden.
☀ benutzen nicht den Test, eine Stunde nachdem der Beutel geöffnet war.
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