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Qualitatives Entdeckungs-Plasma ISO 15min typhusartiger schneller Test IgG IgM

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Qualitatives Entdeckungs-Plasma ISO 15min typhusartiger schneller Test IgG IgM
Produktdetails:
Herkunftsort: CHINA
Markenname: Newscen
Zertifizierung: ISO9001, CE, TUV, FDA
Modellnummer: Typhusartiges IgG/IgM
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 10 Kästen oder 400 Ausrüstungen (40 Ausrüstungen/Kasten)
Preis: Negotiable as per Order Quantity
Verpackung Informationen: 40 Ausrüstungen/Kasten, 50 Kästen/Karton, 317g/Box, 18kgs/Carton, Kasten-Größe: 250x125x65mm, Karton
Lieferzeit: 8 Tage
Zahlungsbedingungen: T/T, Western Union, MoneyGram
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100.000 Ausrüstungen pro Tag
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Ausführliche Produkt-Beschreibung
Methodologie: Kolloidales Gold Hersteller/Händler: Hersteller
Verwendung: Für nur in-vitrodiagnosegebrauch Temperatur-Antrag: 2-30°C
Ergebniszeit: Herein gelesen 20 Minuten Haltbarkeitsdauer: 2 Jahre
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Plasma typhusartiger schneller Test IgG IgM

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Typhusartiger IgG IgM schneller Test ISO

Typhusartiger schneller Test IgG/IgM
 
Für die qualitative Entdeckung typhusartigen IgG-/IgMantikörpers im Serumplasma/im Vollblut
 
Typhusartiger kombinierter schneller Diagnose-Kit High Accurate Home Use Infektionskrankheits-Typhus IgG/IgM
 
Beabsichtigter Gebrauch


Der typhusartige schnelle Test IgG/IgM ist ein seitlicher Fluss Immunoassay für die simultane Entdeckung und die Unterscheidung von Antisalmonellenflecktyphus (S.-Flecktyphus) IgG und IgM im menschlichen Serum oder im Plasma.
 
Es soll als Eignungstest und als Hilfe in der Diagnose der Infektion mit S.-Flecktyphus verwendet werden. Jedes reagierende Exemplar mit dem typhusartigen schnellen Test IgG/IgM muss mit alternativem Prüfverfahren bestätigt werden.

 

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Prinzip


Typhus wird durch S.-Flecktyphus, eine gramnegative Bakterie verursacht. Weltweit treten geschätzte 17 Million Fälle und 600.000 verbundene Todesfälle jährlich auf. Patienten, die mit HIV angesteckt werden, sind an erheblich erhöhtem Risiko der klinischen Infektion mit S.-Flecktyphus.
 
Beweis der H.-Pförtnerinfektion stellt auch ein Zunahmerisiko des Erwerbs des Typhus dar. 1-5% von den Patienten werden der Dauerausscheider, der S.-Flecktyphus in der Gallenblase beherbergtt.
Die klinische Diagnose des Typhus hängt von der Isolierung von S.-Flecktyphus vom Blut, vom Knochenmark oder von einer spezifischen anatomischen Verletzung ab. In den Anlagen, die nicht sich leisten können, schwieriges und zeitraubendes Verfahren dieses durchzuführen, wird Filix-Widaltest benutzt, um die Diagnose zu erleichtern. Jedoch führen viele Beschränkungen zu Schwierigkeiten in der Interpretation des Widal test3,4.
Demgegenüber ist der typhusartige schnelle Test IgG/IgM ein einfacher und schneller Laborversuch. Der Test gleichzeitig ermittelt und unterscheidet das IgG und die IgM-Antikörper zu S.-Flecktyphus spezifisches antigen5 folglich, um in der Bestimmung der gegenwärtigen oder vorhergehenden Aussetzung zum S.typhi zu helfen.

 

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Reagenzien und Materialien stellten zur Verfügung
 
☀ einzelne pouched Kassette mit Trockenmittel und einem Wegwerf- Plastik-pipett.
 
☀ Bedienungsanleitung.
 
Materialien erfordert aber nicht bereitgestellt
 
☀ Stoppuhr.
 
☀ Wegwerfhandschuhe. Desinfizierende Lösung.
 
Exemplar-Sammlung und Behandlung
 
Sehen Sie alle mögliche Materialien des menschlichen Ursprung als ansteckend an und behandeln Sie sie unter Verwendung der Standardbiosicherheitsverfahren.
 
Plasma
 
☀ sammeln Blutexemplar in ein Lavendel-, Blaues oder Grünesspitzensammlungsrohr durch veinpuncture.
 
☀ trennen das Plasma durch Zentrifugierung.
 
☀ nehmen sorgfältig das Plasma in neues vor-beschriftetes Rohr zurück.
 
Serum
 
☀ sammeln Blutexemplar in ein rotes Spitzensammlungsrohr durch veinpuncture.
 
☀ lassen das Blut gerinnen.
 
☀ trennen das Serum durch Zentrifugierung.
 
☀ nehmen sorgfältig das Serum in ein neues vor-beschriftetes Rohr zurück.
 
Probestücke so bald wie möglich nachdem dem Sammeln. Speicherexemplare an 2°C-8°C, wenn Sie nicht sofort geprüft werden.

 

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Probierverfahren


☀ holen die Exemplar- und Testkomponenten zur Raumtemperatur, wenn es gekühlt wird oder eingefroren wird. Mischen Sie das Exemplar gut vor Probe, sobald aufgetaut.
wann vorbereiten Sie, um zu prüfen, den Beutel an der Kerbe öffnen und Gerät entfernen. Setzen Sie die Versuchseinrichtungen auf ein sauberes, Planum.
füllen den Pipettentropfenzähler mit dem Exemplar. Den Tropfenzähler vertikal halten, führen Sie 1 Tropfen (µL ungefähr 30-45) des Exemplars in die Probe zu, die sich gut vergewissert, dass es keine Luftblasen gibt. Addieren Sie dann 1 Rückgang (µL ungefähr 35-50) Beispielverdünnungsmittel sofort.
Ergebnisse können herein gelesen werden 15 Minuten. Positive Ergebnisse können in so kurz wie 1 Minute sichtbar sein.
 
Interpretation des Ergebnisses
 
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Negativ: Wenn nur das c-Band sich darstellt, das Fehlen irgendeiner Burgunder-Farbe in den beiden Testbändern (M und G) zeigt an, dass nicht anti--s. Flecktyphusantikörper wird im Exemplar ermittelt. Das Ergebnis ist negativ oder phasenfrei.


IgG-Positiv: Zusätzlich zum Vorhandensein von c-Band, wenn nur G-Band entwickelt wird, zeigt der Test für das Vorhandensein von anti- S.-Flecktyphus IgG im Exemplar an. Das Ergebnis ist positives oder reagierendes IgG.


IgM-Positiv: Zusätzlich zum Vorhandensein von c-Band, wenn nur m-Band entwickelt wird, zeigt der Test für das Vorhandensein von anti- S.-Flecktyphus IgM im Exemplar an. Das Ergebnis ist positives oder reagierendes IgM.


Positiv IgM und IgG: Zusätzlich zum Vorhandensein von c-Band, werden m- und G-Bänder, der Test anzeigt für das Vorhandensein von anti--s entwickelt. Flecktyphus IgG und IgM im Exemplar. Das Ergebnis ist IgG und positives oder reagierendes IgM.


Ungültig: Die Testergebnisse sind, wenn keine Steuerleitung sichtbar ist, unabhängig davon das Vorhandensein oder das Fehlen der Linien im Test IgG oder IgM Zone des Streifens UNGÜLTIG. Wiederholen Sie den Test unter Verwendung einer neuen Kassette.

 

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Lagerung
 
Speichern Sie die Ausrüstung zwischen 4°C und 30°C. Speichern Sie die Ausrüstung nicht im direkten Sonnenlicht. Nur entfernen Sie und öffnen Sie die Anzahl von den sofort verwendet zu werden Kassetten. Die Testausrüstung sollte bis das Verfallsdatum der Ausrüstung benutzt werden. Beziehen Sie bitte sich den auf Paketaufkleber für das Verfallsdatum.
 
Warnung und Vorkehrungen
 
☀ für nur in-vitrodiagnosegebrauch.
 
☀ alle geduldigen Proben sollte behandelt werden, als ob fähig zum Übertragen von Krankheiten.
 
☀ benutzen nicht Testausrüstung über Verfallsdatum hinaus.
 
☀ Icteric, lipemic, hemolysed, wärmebehandelte und verseuchte Exemplare verursachen möglicherweise falsche Resultate.
 
Beschränkung
 
☀ das Probierverfahren und die Testergebnis-Interpretation muss dicht gefolgt werden, wenn man das Vorhandensein von Antikörpern zu S.-Flecktyphus im Serum oder im Plasma von den einzelnen Themen prüft. Störung, das Verfahren einzuhalten gibt möglicherweise ungenaue Ergebnisse.
 
☀ der typhusartige schnelle Test IgG/IgM ist auf die qualitative Entdeckung von Antikörpern zu S.-Flecktyphus im menschlichen Serum oder im Plasma begrenzt. Die Intensität des Testbandes hat nicht lineare Wechselbeziehung mit dem Antikörpertiter im Exemplar.
 
☀ der typhusartige schnelle Test IgG/IgM ermittelt auch Paraflecktyphusantikörper.
 
☀ ein negatives Ergebnis für ein einzelnes Thema zeigt Fehlen nachweisbarem anti--s an. Flecktyphusantikörper. Jedoch schließt ein negatives Testergebnis nicht die Möglichkeit der Aussetzung zu S.-Flecktyphus aus.

 

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Kontaktdaten
Newscen Biopharm Co., Limited

Ansprechpartner: Mr. Randy.Zhang

Telefon: 008618611273771

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