Typhusartiger schneller Test IgG/IgM
Für die qualitative Entdeckung typhusartigen IgG-/IgMantikörpers im Serumplasma/im Vollblut
Typhusartiger Test-Kit Home Use Infectious Disease-Typhus IgG/IgM schneller
Beabsichtigter Gebrauch
Der typhusartige schnelle Test IgG/IgM ist ein seitlicher Fluss Immunoassay für die simultane Entdeckung und die Unterscheidung von Antisalmonellenflecktyphus (S.-Flecktyphus) IgG und IgM im menschlichen Serum oder im Plasma.
Es soll als Eignungstest und als Hilfe in der Diagnose der Infektion mit S.-Flecktyphus verwendet werden. Jedes reagierende Exemplar mit dem typhusartigen schnellen Test IgG/IgM muss mit alternativem Prüfverfahren bestätigt werden.
Prinzip
Typhus wird durch S.-Flecktyphus, eine gramnegative Bakterie verursacht. Weltweit treten geschätzte 17 Million Fälle und 600.000 verbundene Todesfälle jährlich auf.
Die klinische Diagnose des Typhus hängt von der Isolierung von S.-Flecktyphus vom Blut, vom Knochenmark oder von einer spezifischen anatomischen Verletzung ab. In den Anlagen, die nicht sich leisten können, schwieriges und zeitraubendes Verfahren dieses durchzuführen, wird Filix-Widaltest benutzt, um die Diagnose zu erleichtern. Jedoch führen viele Beschränkungen zu Schwierigkeiten in der Interpretation des Widal test3,4.
Demgegenüber ist der typhusartige schnelle Test IgG/IgM ein einfacher und schneller Laborversuch. Der Test gleichzeitig ermittelt und unterscheidet das IgG und die IgM-Antikörper zu spezifischem Antigen 5 S.-Flecktyphus folglich, um in der Bestimmung der gegenwärtigen oder vorhergehenden Aussetzung zu den S.-Flecktyphus zu helfen.
Reagenzien und Materialien stellten zur Verfügung
☀ einzelne pouched Kassette mit Trockenmittel und einem Wegwerf- Plastik-pipett.
☀ Bedienungsanleitung.
Materialien erfordert aber nicht bereitgestellt
☀ Stoppuhr.
☀ Wegwerfhandschuhe. Desinfizierende Lösung.
Exemplar-Sammlung und Behandlung
Sehen Sie alle mögliche Materialien des menschlichen Ursprung als ansteckend an und behandeln Sie sie unter Verwendung der Standardbiosicherheitsverfahren.
Plasma
☀ sammeln Blutexemplar in ein Lavendel-, Blaues oder Grünesspitzensammlungsrohr durch veinpuncture.
☀ trennen das Plasma durch Zentrifugierung.
☀ nehmen sorgfältig das Plasma in neues vor-beschriftetes Rohr zurück.
Serum
☀ sammeln Blutexemplar in ein rotes Spitzensammlungsrohr durch veinpuncture.
☀ lassen das Blut gerinnen.
☀ trennen das Serum durch Zentrifugierung.
☀ nehmen sorgfältig das Serum in ein neues vor-beschriftetes Rohr zurück.
Probestücke so bald wie möglich nachdem dem Sammeln. Speicherexemplare an 2°C-8°C, wenn Sie nicht sofort geprüft werden.
Speicherexemplare an 2°C-8°C bis 5 Tage. Die Exemplare sollten an -20°C für längere Lagerung eingefroren werden.
Vermeiden Sie mehrfache Frieren-Tauenzyklen. Vor der Prüfung holen Sie gefrorene Exemplare zur Raumtemperatur langsam und zur Mischung leicht. Die Exemplare, die sichtbaren Feinstaub enthalten, vor der Prüfung sollten durch Zentrifugierung erklärt werden. Benutzen Sie nicht die Proben, die grobes lipemia, groben Hemolysis oder Trübung zeigen, um Störung auf Ergebnisinterpretation zu vermeiden.
Probierverfahren
☀ holen die Exemplar- und Testkomponenten zur Raumtemperatur, wenn es gekühlt wird oder eingefroren wird. Mischen Sie das Exemplar gut vor Probe, sobald aufgetaut.
☀ wann vorbereiten Sie, um zu prüfen, den Beutel an der Kerbe öffnen und Gerät entfernen. Setzen Sie die Versuchseinrichtungen auf ein sauberes, Planum.
☀ füllen den Pipettentropfenzähler mit dem Exemplar. Den Tropfenzähler vertikal halten, führen Sie 1 Tropfen (µL ungefähr 30-45) des Exemplars in die Probe zu, die sich gut vergewissert, dass es keine Luftblasen gibt. Addieren Sie dann 1 Rückgang (µL ungefähr 35-50) Beispielverdünnungsmittel sofort.
☀ Ergebnisse können herein gelesen werden 15 Minuten. Positive Ergebnisse können in so kurz wie 1 Minute sichtbar sein.
Interpretation von Ergebnissen
Negativ:
Wenn nur das c-Band sich darstellt, das Fehlen irgendeiner Burgunder-Farbe in den beiden Testbändern (M und G) zeigt an, dass nicht anti--s. Flecktyphusantikörper wird im Exemplar ermittelt. Das Ergebnis ist negativ oder phasenfrei.
IgG-Positiv:
Zusätzlich zum Vorhandensein von c-Band, wenn nur G-Band entwickelt wird, zeigt der Test für das Vorhandensein von anti- S.-Flecktyphus IgG im Exemplar an. Das Ergebnis ist positives oder reagierendes IgG.
IgM-Positiv:
Zusätzlich zum Vorhandensein von c-Band, wenn nur m-Band entwickelt wird, zeigt der Test für das Vorhandensein von anti- S.-Flecktyphus IgM im Exemplar an. Das Ergebnis ist positives oder reagierendes IgM.
Positiv IgM und IgG:
Zusätzlich zum Vorhandensein von c-Band, werden m- und G-Bänder, der Test anzeigt für das Vorhandensein von anti--s entwickelt. Flecktyphus IgG und IgM im Exemplar. Das Ergebnis ist IgG und positives oder reagierendes IgM.
Ungültig:
Die Testergebnisse sind, wenn keine Steuerleitung sichtbar ist, unabhängig davon das Vorhandensein oder das Fehlen der Linien im Test IgG oder IgM Zone des Streifens UNGÜLTIG. Wiederholen Sie den Test unter Verwendung einer neuen Kassette.
Lagerung
Speichern Sie die Ausrüstung zwischen 4°C und 30°C. Speichern Sie die Ausrüstung nicht im direkten Sonnenlicht. Nur entfernen Sie und öffnen Sie die Anzahl von den sofort verwendet zu werden Kassetten. Die Testausrüstung sollte bis das Verfallsdatum der Ausrüstung benutzt werden. Beziehen Sie bitte sich den auf Paketaufkleber für das Verfallsdatum.
Warnung und Vorkehrungen
☀ für nur in-vitrodiagnosegebrauch.
☀ alle geduldigen Proben sollte behandelt werden, als ob fähig zum Übertragen von Krankheiten.
☀ benutzen nicht Testausrüstung über Verfallsdatum hinaus.
☀ Icteric, lipemic, hemolysed, wärmebehandelte und verseuchte Exemplare verursachen möglicherweise falsche Resultate.
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