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CER Moskito getragene Krankheits-Serum-Dengue-Fieber schnelle Test-Kassette

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CER Moskito getragene Krankheits-Serum-Dengue-Fieber schnelle Test-Kassette
Produktdetails:
Herkunftsort: CHINA
Markenname: Newscen
Zertifizierung: ISO9001, CE, TUV, FDA
Modellnummer: Dengue-Fieber NS1 AG
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 10 Kästen oder 400 Ausrüstungen (40 Ausrüstungen/Kasten)
Preis: Negotiable as per Order Quantity
Verpackung Informationen: 40 Ausrüstungen/Kasten, 50 Kästen/Karton, 317g/Box, 18kgs/Carton, Kasten-Größe: 250x125x65mm, Karton
Lieferzeit: 8 Tage
Zahlungsbedingungen: T/T, Western Union, MoneyGram
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100.000 Ausrüstungen pro Tag
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Ausführliche Produkt-Beschreibung
Verwendung: Für nur in-vitrodiagnosegebrauch OEM/ODM: Verfügbar
Ergebniszeit: 15-20 Minuten Haltbarkeitsdauer: 2 Jahre
Markieren:

Moskito getragene Krankheitstestkassette

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Serum-Dengue-Fieber schnelle Test-Kassette

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CER Dengue-Fieber schnelle Test-Kassette

Dengue-Fieber NS1 Antigen-schneller Test

 

Für die qualitative Entdeckung von Dengue-Fieber NS1 Antigen im Serum/im Plasma und im Vollblut

 

Dengue-Fieber NS1 Antigen-schnelle Test-Kit Dengue Fever Home Use Moskito-getragene Infektionskrankheit

 

Beabsichtigter Gebrauch


Der Dengue-Fieber NS1 Antigen-schnelle Test ist ein qualitativer Test für die Entdeckung des Antigens NS1 von Dengue-Fieber Virus im menschlichen Serum oder im Plasma. Dengue-Fieber ist ein weltweites Gesundheitsproblem und in den epidemischen Anteilen in einigen Ländern.

 

Die Weltgesundheitsorganisation schätzt, dass jährlich, 50-100 Millionen Menschen weltweit mit dem Dengue-Fieber Virus angesteckt werden.

 

Studien haben gezeigt, dass Früherkennung von Dengue-Fieber NS1 Virus unter Verwendung der Tests wie des Dengue-Fieber NS1 schnellen Tests in der frühen Bestätigung, in der klinischen Behandlung und in der Steuerung von Dengue-Fieber Virusinfektionen helfen kann. Dieser Test ist effektive neue Diagnose-Tools für Früherkennung der Dengue-Fieber Virusinfektion. Der Test ist für nur in-vitrodiagnosegebrauch.

 

Prinzip


Serum oder Plasma, Proben werden benutzt möglicherweise mit diesem Test. Eine Probe wird an zur Membran zugeführt, welche die Probe dann durch haarartige Aktion in Richtung zum Testgelände abwandert, in dem Antidengue-Fieber Antikörper stillgestellt werden.

 

Das Geschenk des Antigens NS1 in der Probe bindet an die stillgestellten Mab-Anti-Dengue-Fieber Antikörper, die in der Testzone stillgestellt werden. auf der Membran. Als nächstes wird der Beispielpuffer angewendet, der der Reihe nach das getrocknete Mäuseantikörperparonym Dengue-Fieber Gold anti-NS1 wieder herstellt.

 

Das Dengue-Fieber Paronym wandert dann in Richtung zur Testzone und -bindungen zu Dengue-Fieber NS1 Antigendengue-Fieber Anti-NS1 antibodiy ab, um einen Komplex auf der Membran als unterschiedliches Rot zu den blauen Linien zu bilden, wenn Dengue-Fieber NS1 Antigene in der Probe anwesend sind.

 

Die Intensität der Testlinien schwankt abhängig von der Menge des Antigengeschenkes in der Probe. Der Auftritt des Rosas zur dunkelblauen Linie in der Testregion sollte als Positiv für Antigen NS1 in der Probe angesehen werden.

 

Es gibt eine zweite Steuerleitung auf der Membran, die unsichtbar ist, bis der Test gemacht ist. Es zeigt sich als Rot zur blauen Steuerleitung, um anzuzeigen, dass der Test richtig arbeitet.

 

Exemplar-Sammlung und Vorbereitung

 

Vollblutexemplarsammlung

 

☀ Vollblut wird in der Spritze oder in evakuiertem Rohr gesammelt, die das Antigerinnungsmittel enthalten.

☀ Vollblutexemplare sollten sofort nach Sammlung geprüft werden. Im Falle der Speicherung an 2-8°C, sollte sie innerhalb 24 Stunden geprüft werden.

 

Plasma-/Serumexemplarsammlung

 

☀ Plasma- oder Serumexemplare sollten sofort nach Sammlung geprüft werden.

☀ verlassen nicht die Exemplare bei Zimmertemperatur für verlängerten Zeitraum. Exemplare werden an 2-8°C für bis zu 3days gespeichert möglicherweise. Für Langzeitlagerung sollten Exemplare unter -20°C. gehalten werden.

 

Die Exemplare, die Niederschlag enthalten, erbringen möglicherweise inkonsequente Testergebnisse. Solche Exemplare müssen vor Probe erklärt werden.

 

Probierverfahren


Vor dem Betrieb des Probierverfahrens alle Testkassetten und Exemplare müssen (4 - 300C) bei Zimmertemperatur sein. Serum- oder Plasmaproben sollten sofort nach Sammlung benutzt werden. Der Gebrauch der Icteric oder Lipemic-Proben sollte vermieden werden.

 

☀ pipettieren 30 μl des Serums oder des Plasmas, oder μl 50 des Vollblutes in das „wohle S“.


☀ als nächstes führen 2 Tropfen des Beispielverdünnungsmittelpuffers in das „wohle S“ zu.


☀ las die Ergebnisse zwischen 15-20 Minuten. Werfen Sie die Testkassette nach 20 Minuten weg. Lesen Sie nicht nach 20 Min.

 

Interpretation von Ergebnissen

 

CER Moskito getragene Krankheits-Serum-Dengue-Fieber schnelle Test-Kassette 0

 

Negativ:

Die Steuerleitung ist die einzige Linie, die in der Testzone sichtbar ist. Keine Antigene NS1 wurden ermittelt. Das Ergebnis schließt nicht Dengue-Fieber Infektion aus.


Positiv:

Die Steuerleitung und die Testlinie Linie ist in der Testzone sichtbar. Der Test ist Positiv für Antigene NS1. Dieses ist von Dengue-Fieber Infektion hinweisend.


Ungültig:

Die Testergebnisse sind, wenn keine Steuerleitung sichtbar ist, unabhängig davon das Vorhandensein oder das Fehlen der Linie in der Testzone der Kassette. UNGÜLTIG. Wiederholen Sie den Test unter Verwendung einer neuen Kassette.

 

Lagerung


Speichern Sie die Ausrüstung zwischen 4°C und 30°C. Speichern Sie die Ausrüstung nicht im direkten Sonnenlicht. Nur entfernen Sie und öffnen Sie die Anzahl von den sofort verwendet zu werden Kassetten. Die Testausrüstung sollte bis das Verfallsdatum der Ausrüstung benutzt werden. Beziehen Sie bitte sich den auf Paketaufkleber für das Verfallsdatum.

 

Beschränkung

 

☀ dieser Test ermittelt das Vorhandensein von Dengue-Fieber NS1 Antigen in der Probe und sollte nicht als das einzige Kriterium für die Diagnose einer Dengue-Fieber Virusinfektion verwendet werden.

 

☀ AS mit allen Diagnosetests, die Ergebnisse muss mit klinischen Ergebnissen aufeinander bezogen werden. Wenn die Ergebnisse negativ ist und ein Dengue-Fieber Infektionsmisstrauen noch existiert, wird zusätzliche Prüfung der weiteren Verfolgung unter Verwendung anderer klinischer Methoden empfohlen.

 

☀ ein negatives serologisches Ergebnis jederzeit schließt nicht die Möglichkeit einer frühen Infektion von Dengue-Fieber Virus aus.

 

☀ dieses ist nur ein Eignungstest. Der meiste alternative Diagnosetest sollte als zusätzlicher Test der weiteren Verfolgung wie Isolierung des Virus, Antigenentdeckung in örtlich festgelegtem Gewebe benutzt werden, RT-PCR und Hämagglutinationshemmung der Dengue-Fieber Virusinfektion.

Kontaktdaten
Newscen Biopharm Co., Limited

Ansprechpartner: Mr. Randy.Zhang

Telefon: 008618611273771

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