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FDA instrumentieren nicht Antikörper-Dengue-Fieber 3min IgG/IgM schnelle Test-Ausrüstung

FDA instrumentieren nicht Antikörper-Dengue-Fieber 3min IgG/IgM schnelle Test-Ausrüstung

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FDA instrumentieren nicht Antikörper-Dengue-Fieber 3min IgG/IgM schnelle Test-Ausrüstung
Produktdetails:
Herkunftsort: CHINA
Markenname: Newscen
Zertifizierung: ISO9001, CE, TUV, FDA
Modellnummer: Dengue-Fieber IgG/IgM
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 10 Kästen oder 400 Ausrüstungen (40 Ausrüstungen/Kasten)
Preis: Negotiable as per Order Quantity
Verpackung Informationen: 40 Ausrüstungen/Kasten, 50 Kästen/Karton, 317g/Box, 18kgs/Carton, Kasten-Größe: 250x125x65mm, Karton
Lieferzeit: 8 Tage
Zahlungsbedingungen: T/T, Western Union, MoneyGram
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100.000 Ausrüstungen pro Tag
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Ausführliche Produkt-Beschreibung
Exemplar: Serum, Plasma, Vollblut Hersteller/Händler: Hersteller
OEM/ODM: Verfügbar Format: Kassette
Kastenfarbe: hellgrün Haltbarkeitsdauer: 2 Jahre
Markieren:

schnelle Test-Ausrüstung 3min NS1

,

Dengue-Fieber 3min schnelle Test-Ausrüstung

,

schnelle Test-Ausrüstung FDAs NS1

Dengue-Fieber IgG/IgM AB schneller Test

 

Für die qualitative Entdeckung des Dengue-Fiebers (IgG u. IgM) im Serum/im Plasma und im Vollblut

 

Dengue-Fieber schneller Moskito-getragene Infektionskrankheit Test-Kit Dengue Fevers IgG/IgM kombinierter Hauptgebrauch

 

Hauptmerkmale

 

☀ hohe Empfindlichkeit: 100%

 

Besonderheit: 100%

 

☀ schnell: Ergebnisse in 5-30 Minuten, starke positive Ergebnisse werden beobachtet möglicherweise sofort innerhalb 3 Minuten

 

zuverlässig: Genauigkeit höher als 97,5%, Früherkennung des Vorhandenseins Dengue-Fieber Antikörpers

 

einfach: Kein Instrument erforderte

 

bequem: Raumtemperatur-Speicher, eingebaute Steuerung

 

bestätigt durch maßgebendes Kennzeichnungssystem und Standards

 

Sieger „der nationalen schnellen Diagnoseausrüstung für klinische Leistungsbewertung“

 

Beabsichtigter Gebrauch


Das Dengue-Fieber IgG und kombinierter schneller Test IgM ist ein qualitativer Test für die Entdeckung von Antikörpern IgG und IgM zu Dengue-Fieber Virus im menschlichen Serumplasma oder Vollblut.

 

Der Test liefert eine differenziale Entdeckung des Antidengue-Fiebers IgG und der Antidengue-Fieber-IgM Antikörper und kann für die vermutliche Unterscheidung zwischen einer Primär- und Sekundärdengue-fieber Infektion verwendet werden.

 

Dieser Test ist für nur in-vitrodiagnosegebrauch.

 

Interpretation von Ergebnissen

 

FDA instrumentieren nicht Antikörper-Dengue-Fieber 3min IgG/IgM schnelle Test-Ausrüstung 0

 

Negativ: Die Steuerleitung ist die einzige Linie, die in der Testzone sichtbar ist. Keine Antikörper IgG oder IgM wurden ermittelt. Das Ergebnis schließt nicht Dengue-Fieber Infektion aus. Eine neue Probe sollte vom Patienten in 3-5 Tage gezeichnet werden und sollte dann erneut getestet werden.


IgG-Positiv: Die Steuerleitung und G-Linie sind in der Testzone sichtbar. Der Test ist Positiv für IgG-Antikörper. Dieses ist von a hinter Dengue-Fieber Infektion hinweisend.
 

IgM-Positiv: Die Steuerleitung und m-Linie sind in der Testzone sichtbar. Der Test ist Positiv für IgM-Antikörper. Dieses ist von einer Primärdengue-fieber Infektion hinweisend.
 

Positiv IgM und IgG: Die Steuerleitung, m- und G-Linien sind in der Testzone sichtbar. Der Test ist Positiv für Antikörper IgM und IgG. Dieses ist von einer Sekundärdengue-fieber Infektion hinweisend (sehen Sie Beschränkung).


Ungültig: Die Testergebnisse sind, wenn keine Steuerleitung sichtbar ist, unabhängig davon das Vorhandensein oder das Fehlen der Linien im Test IgG oder IgM Zone des Streifens UNGÜLTIG. Wiederholen Sie den Test unter Verwendung einer neuen Kassette.

 

Lagerung

 

Speichern Sie die Ausrüstung zwischen 4°C und 30°C. Speichern Sie die Ausrüstung nicht im direkten Sonnenlicht. Nur entfernen Sie und öffnen Sie die Anzahl von den sofort verwendet zu werden Kassetten. Die Testausrüstung sollte bis das Verfallsdatum der Ausrüstung benutzt werden. Beziehen Sie bitte sich den auf Paketaufkleber für das Verfallsdatum.

 

Reagenzien und Materialien stellten zur Verfügung

 

☀ 40 pouched Kassetten mit Trockenmittel.

 

☀ Tropfflasche des Beispielverdünnungsmittelpuffers.

 

☀ eins Bedienungsanleitung.

 

Materialien erfordert aber nicht bereitgestellt

 

☀ Stoppuhr.

 

☀ justierbares 0,5 - Pipette 10μl (justierbar)

 

Erwarteter Wert

 

Primärdengue-fieber wird durch das Vorhandensein von nachweisbaren IgM-Antikörpern 5 Tage nach dem Anfang der Infektion gekennzeichnet. Sekundärdengue-fieber wird durch den Aufzug von spezifischen IgM-Antikörpern und die Bewertung von spezifischen IgG-Antikörpern gekennzeichnet.

Kontaktdaten
Newscen Biopharm Co., Limited

Ansprechpartner: Mr. Randy.Zhang

Telefon: 008618611273771

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