Kolloidaler Goldausgangskrebs-Prüfungsausrüstung

quantitative schnelle Testausrüstung des Carcino-embryonalen Antigens (kolloidales Gold)

Für die quantitative Entdeckung von CEA in Serum-/Plasma/whole-Blut
 

Beabsichtigter Gebrauch

 

Diagnoseausrüstung für Carcino-embryonales Antigen (CEA) ist ein chromatographischer Immunoassay (CIA) für die quantitative Entdeckung des Carcino-embryonalen Antigens im Serum/im Plasma und im Vollblut mit dem Gebrauch des immunen Proben-Lesers NEWSCEN.

 

Prinzip

 

Diagnoseausrüstung für Carcino-embryonales Antigen (CEA) ist eine doppelte Antikörpersandwich Immunoassayausrüstung für die quantitative Prüfung des Carcino-embryonalen Antigens im Blut. Die Membran wurde mit spezifischen Antikörpern CEA auf der Testbandregions- und -ziegenantimaus IgG auf der Steuerbandregion vorgalvanisiert.

 

Während des Tests wird das Exemplar mit spezifischen Antikörper-kolloidalen Partikeln CEA reagieren lassen Goldkonjugieren, das auf dem Teststreifen vorgetrocknet war. Die verbundenen Bindungen zum CEA, der einen Antikörperantigenkomplex bildet.

 

Der Komplex verschiebt sich vorwärts auf der Membran durch die haarartige Aktion, dann wird der Komplex durch spezifischen Antikörper CEA auf der Testregion gefangen genommen, um ein rosa Farbsichtlichband zu produzieren. Das Farbband ist- aufeinander bezogen mit der Konzentration von CEA des Exemplars positives.

 

Unabhängig davon die Anwesenheit von CEA, während die Mischung fortfährt, sich durch die Membran auf die Steuerbandregion zu bewegen, wird der Komplex durch stillgestellte Ziegenantimäuseantikörper gefangen genommen, um ein eindeutiges rosa farbiges Steuerband zu bilden.

 

Zusammensetzung

 

Die Testausrüstung enthält CEA Specific-Antikörper auf kollodialen Goldpartikeln und einer Kombination von CEA Specific-Antikörpern auf der Membran.

 

Exemplar-Sammlung

 

Fingerspitzen-Exemplare (Vollblut)

 

☀ säubern den Bereich, um mit einem Alkoholputzlappen lanced zu sein.

 

☀ drücken das Ende der Fingerspitze zusammen und durchbohren es mit einer sterilen Lanzette.

 

☀ wischen weg den ersten Blutstropfen mit steriler Gaze oder Baumwolle ab.

 

☀ benutzen micropipet, um eine mäßige Menge neues Blut zu erreichen.

 

Plasma

 

☀ lassen ein zugelassenes phlebotomist Vollblut in ein purpurrotes, blaues oder grünes Spitzensammlungsrohr (EDTA, Zitrat oder Heparin enthalten, beziehungsweise) durch veinpuncture sammeln.

 

☀ trennen das Plasma durch Zentrifugierung.

 

☀ nehmen sorgfältig das Plasma für die Prüfung oder Aufkleber- und Speicherprobe in 5 Tage an 4℃ zurück. Plasma wird an -20℃ für bis 3 Monate eingefroren möglicherweise.
 

Serum

 

☀ lassen ein zugelassenes phlebotomist Vollblut in ein rotes Spitzensammlungsrohr (keine Antigerinnungsmittel enthalten) durch veinpuncture sammeln.

 

☀ lassen das Blut gerinnen.

 

☀ trennen das Serum durch Zentrifugierung.

 

☀ nehmen sorgfältig das Serum für Prüfung zurück, oder Aufkleber- und Speicherprobe in 5 Tage am Serum 4°C. wird eingefroren möglicherweise an -20℃ für bis 3 Monate.
 

Probierverfahren

 

☀ holen den Test zur Raumtemperatur; Entfernen Sie die Testkarte vom Folienbeutel und Platz auf einer sauberen trockenen Oberfläche.

 

☀ nehmen das frische Vollblut/das Serum/das Plasma ohne Vorbehandlung; holen Sie Exemplar 2~8℃stored zur Raumtemperatur für Test.

 

☀ entfernen das Beispielverdünnungsmittel und mischen und gesetzt beiseite.

 

☀ fügen 10μL des Serums hinzu, oder Plasma oder 20L des Vollblutes in S gut, fügen 80μL des Puffers in B gut hinzu. Lesen Sie das Ergebnis mit immunem Proben-Leser innerhalb 15~20 Minuten. Ergebnisse nach 20 Minuten sind möglicherweise ungültig.

 

☀ Kalibrierung: lesen Sie vorher das Ergebnis, müssen bestätigen, dass der Leser im Normalzustand ist. Und der Leser verabschiedet die tägliche photometrische Kalibrierung. Außerdem lesen Sie vorher die Kassette, importieren die Standardkurve.

 

 

Interpretation von Ergebnissen

 

☀ Testergebnisse im Bezugswert, zeigt an, dass der Körper nicht in Verbindung stehende Krankheiten anormalen Ausdrucks CEA auftrat.

 

☀ das Testergebnis ist höher, als der Bezugswert, anzeigt, dass der Körper anormalen Ausdruck von CEA hat. Es gibt möglicherweise etwas pathologische Änderungen, Doppelpunktpolypen, Colitis ulcerosa, Pancreatitis, Leberzirrhose, gutartig, oder bösartiger Tumor, kann CEA-Aufzug verursachen. Cea-Aufzug konnte die spezifische Ursache nicht bestimmen. Im allgemeinen waren die Ergebnisse positiv mit dem Grad der Abnormität verbunden.

 

☀ die Ergebnisse > das 150ng/mL, zeigt an, dass CEA-Inhalt der Probe höher als die obere Limit-Test-Strecke ist. Empfehlen Sie die Wiederholung, die nach der passenden Verdünnung prüft, bis Sie die spezifischen Konzentrationswerte erhalten können, multipliziert mit dem Verdünnungsfaktor ist die Beispielkonzentration.

 

☀ ungültiges Ergebnis, keine Steuerleitung beobachtet, erneuter Test erfordert.

 

Qualitätskontrolle

 

Diagnoseausrüstung für Carcino-embryonales Antigen hat eine Verfahrenssteuerung im Test eingeschlossen. Wenn eine Testausrüstung gültig ist und Probe wurde richtig ein rosa farbiges Band aussieht immer in der Membran gedankenlos das Testergebnis durchgeführt.

 

Materialien erfordert aber nicht bereitgestellt

 

☀ Uhr oder Timer

 

☀ zentrifugieren Rohr

 

Reagenzien und Materialien stellten zur Verfügung

 

☀ eins pouched Kassette mit Trockenmittel.

 

☀ eins Anweisung.

 

☀ eins Flasche des Puffers.