15 winziger Antikörper Covid 19 und Antigen-schnelle Test-Kassette

Was Durchschnitt Covid 19 Coronavirus-Symptom-Antikörper gegen das Antigen tut, das auf COVID-19 prüft

 

Schnelle Test-Kassette des Antigen-COVID-19

 

Für die qualitative Entdeckung des Antigens SARS-CoV-2 im menschlichen Rachenabstrich oder im nasalen Putzlappen

 

Hauptmerkmale

 

☀ hohe Empfindlichkeit, einige Produkte kann 100% erreichen

 

☀ hohe Besonderheit, einige Produkte kann 100% erreichen

 

☀ zuverlässig: Hohes genaues, Früherkennung des Vorhandenseins des Virus

 

☀ einfach: Kein schwieriges Instrument erforderte

 

☀ bequem: Raumtemperatur-Speicher, patentierte eingebaute Steuerleitung für einfache Operation mit hoher Genauigkeit

 

☀ schnell: Ergebnisse in 5-30 Minuten, starke positive Ergebnisse werden beobachtet möglicherweise sofort innerhalb 3 Minuten

 

☀ bestätigt durch maßgebendes Kennzeichnungssystem und Standards

 

☀ Sieger „der nationalen schnellen Diagnoseausrüstung für klinische Leistungsbewertung“

 

 

Beabsichtigter Gebrauch

 

Ist schnelle Test-Kassette des Antigen-COVID-19 für qualitative in-vitroentdeckung von spezifischen Antigenen zum Geschenk SARS-CoV-2 in der menschlichen Kehle oder in der Nasenhöhle. Sie kann nicht als die Basis für die Diagnose und den Ausschluss von COVID-19 verwendet werden.

 

Dieses Reagens wird benutzt, um Fälle mit vermuteten Symptomen von COVID-19 innerhalb 7 Tage zu ermitteln. Wenn vermutete Symptome mehr als 7 Tage sind, wird es empfohlen, um mit Antikörpern COVID-19 oder Nukleinsäurereagenzien zu prüfen.

 

Die klinischen hauptsächlichsymptome von COVID-19 sind: Fieber, trockener Husten, Ermüdung, einige Patienten hat verstopfte Nase, laufende Nase und Diarrhöe.

 

 

Prinzip

 

Diese Ausrüstung verwendet doppelten Antikörpersandwich Immunoassay, um spezifische Antigene zu SARS-CoV-2 in der menschlichen Kehle oder in der Nasenhöhle zu ermitteln. Die Membran wurde mit spezifischem Antikörper SARS-CoV-2 auf der Testzone und Ziegenanti- Maus-IgG-Antikörper auf dem Kontrollbereich vorgalvanisiert.

 

Während des Tests wird das Exemplar mit spezifischen Antikörper-kolloidalen Partikeln des Gold reagieren lassen SARS-CoV-2 konjugieren, das auf dem Test vorgetrocknet war. Die verbundenen Bindungen zum SARS-CoV-2, das einen Antibody~Antigen-Komplex bildet.

 

Beispielsammlung

 

☀ Rachenabstrich-Probe

 

Nehmen Sie einen Wegwerfrepräsentativputzlappen heraus, fügen Sie ihn in die Kehle des Patienten ein. Benutzen Sie den Putzlappen, um die Tonsilla pharyngea auf beiden Seiten vom Patienten für mindestens 3mal, und sie auf der hinteren pharyngeal Wand dann abzuwischen für mindestens 3times leicht abzuwischen. Nehmen Sie den Putzlappen von der Kehle zurück.

 

 

 

☀ nasale Putzlappen-Probe

 

Nehmen Sie einen Wegwerfrepräsentativputzlappen heraus, fügen Sie ihn in das Nasenloch des Patienten ein. Fügen Sie sorgfältig den Putzlappen in das Nasenloch ein. , Den Putzlappen bis Treffenwiderstand auf dem Niveau der Turbinates (weniger als ein Zoll in das Nasenloch) drückend leicht sich drehen. Drehen Sie den Putzlappen mehrmals gegen die nasale Wand, dann sie vom Nasenloch zu entfernen.

 

 

Interpretation von Ergebnissen

 

 

☀ Positiv: Eine Farblinie im Kontrollbereich (c) und eine Farblinie in der Testzone (T). Dieses zeigt an, dass die Probe Antigen SARS-CoV-2 enthält.

 

☀ Negativ: Nur eine Farblinie im Kontrollbereich (c). Dieses zeigt an, dass kein Antigen SARS-CoV-2 ermittelt worden ist.

 

☀ ungültig: Wenn keine Farblinie im Kontrollbereich (c) erscheint, ist der Test ungültig. Werfen Sie die Testkassette weg und führen Sie mit neuer Kassette durch.

 

 

Beschränkung

 

☀ die Ausrüstung wird nur benutzt, um menschlichen Rachenabstrich oder nasalen Putzlappen zu ermitteln.

 

☀ die Genauigkeit des Tests hängt vom Prozess der Beispielsammlung ab. Unsachgemäße Beispielsammlung, unsachgemäßer Beispielspeicher oder wiederholten das Einfrieren und das Auftauen von Proben beeinflußt die Testergebnisse.

 

☀ die Testergebnisse dieses Reagens sind als nur klinische Referenz und sollten nicht als die einzige Basis für klinische Diagnose und Behandlung verwendet werden. Die klinische Behandlung des Patienten sollte im Verbindung mit anderen Laborversuchen des der Symptome Patienten/der Zeichengeschichte und der Behandlungsantwort betrachtet werden.