Kolloidale Goldsyphilis-schnelle Test-Ausrüstung

Treponema pallidum (TP) schnelle Diagnoseausrüstung (kolloidales Gold)
 
Für die qualitative Entdeckung von Syphilisantikörpern im Serum/im Plasma und im Vollblut
 
Hauptmerkmale
 
☀ hohe Empfindlichkeit: 100%
 
☀ Besonderheit: 100%
 
☀ zuverlässig: Genauigkeit höher als 97,5%, Früherkennung des Vorhandenseins TP-Antikörpers
 
☀ bequem: Raumtemperatur-Speicher, eingebaute Steuerung
 
☀ einfach: Kein Instrument erforderte
 
☀ schnell: Ergebnisse in 5-30 Minuten, starke positive Ergebnisse werden beobachtet möglicherweise sofort innerhalb 3 Minuten
 
☀ bestätigt durch maßgebendes Kennzeichnungssystem und Standards
 
☀ Sieger „der nationalen schnellen Diagnoseausrüstung für klinische Leistungsbewertung“
 

 
Beabsichtigter Gebrauch
 
Der Syphilis-schnelle Diagnosetest ist ein qualitativer Test für die Entdeckung von Antikörpern zur Syphilis im menschlichen Serum/im Plasma und im Vollblut. Es wird einen Anfangseignungstest für Syphilisantikörper gehalten. Alle positiven Exemplare müssen mit Westfleck oder anderem qualifiziertem UVP bestätigt werden.
 
Prinzip
 
Syphilis-schneller Diagnosetest ist ein chromatographischer Immunoassay (CIA) für die Entdeckung von Antikörpern zur Syphilis im menschlichen Serum oder im Plasma. Spezifische Antigene der Syphilis werden auf Membran als Gefangennahmenreagens auf der Testregion vorgalvanisiert.
 
Während des Tests wird Exemplar mit den kolloidalen Goldpartikeln reagieren lassen, die mit spezifischen Antigenen der Syphilis beschriftet worden sind. Antikörper zur Syphilis, wenn anwesend, ein rotes farbiges Band, entwickeln sich auf der Membran im Verhältnis zu der Menge von den Syphilisantikörpern, die im Exemplar vorhanden sind.
 
Fehlen dieses roten farbigen Bandes in der Testregion schlägt ein negatives Ergebnis vor. Um als Verfahrenssteuerung zu dienen, erscheint ein rotes farbiges Band in der Steuerregion immer gedankenlos das Vorhandensein von Antikörpern zur Syphilis. Der Drehtransformator ist einfach spezifisch, schnell, empfindlich und.
 

 
Reagenzien und Materialien stellten zur Verfügung
 
☀ Blutverdünnungsmittel in einer Tropfflasche.
☀ man versiegelte pouched Kassette mit Trockenmittel u. einem Wegwerfrohr.
☀ Einteiler der Bedienungsanleitung mit 40 Testbeuteln.
 
Lagerung
 
Speichern Sie die Testausrüstungen bei der Temperatur 4-30°C, im Siegelbeutel während der Dauer der Haltbarkeitsdauer (24 Monate).
 
Beispielsammlung und -vorbereitung
 
Vollblut (Fingerstock Exemplare)
 
☀ säubern den Bereich, um mit einem Alkoholputzlappen lanced zu sein.
☀ drücken das Ende der Fingerspitze zusammen und durchbohren es mit einer sterilen Lanzette.
☀ wischen weg den ersten Blutstropfen mit steriler Gaze oder Baumwolle ab.
☀ lassen den zweiten Tropfen direkt in eine Probe fließen gut.
 
Plasma
☀ lassen ein zugelassenes phlebotomist Vollblut in ein purpurrotes, blaues oder grünes Spitzensammlungsrohr (EDTA, Zitrat oder Heparin enthalten, beziehungsweise) durch veinpuncture sammeln.
☀ trennen das Plasma durch Zentrifugierung.
☀ nehmen sorgfältig das Plasma für Prüfung oder Aufkleber zurück und speichern es an 4°C für bis fünf Tage. Plasma wird an -20°C für mindestens drei Monate eingefroren möglicherweise.
 
Serum

☀ lassen ein zugelassenes phlebotomist Vollblut in ein rotes Spitzensammlungsrohr (keine Antigerinnungsmittel enthalten) durch veinpuncture sammeln.

☀ lassen das Blut gerinnen.

☀ trennen das Serum durch Zentrifugierung.

☀ nehmen sorgfältig das Serum für Prüfung oder Aufkleber zurück und speichern es an 4°C für bis fünf Tage. Serum wird an -20°C für mindestens drei Monate eingefroren möglicherweise.
 

Probierverfahren

Serum-oder Plasma-Probe

Fügen Sie 2 Tropfen des Serums oder des Plasmas in Probe gut hinzu. Beobachten Sie das Ergebnis in 120 Minuten.

Vollblut-Probe

Fügen Sie 1 Tropfen des Vollblutes in Probe gut, schließlich Blut absorbierte vollständig hinzu. Addieren Sie Rückgang 2 Vollblutverdünnungsmittel. Beobachten Sie das Ergebnis in 20 Minuten.

 
Warnung und Vorkehrungen
 
☀ FÜR NUR IN-VITROdiagnosegebrauch.

☀ alle geduldigen Proben sollte behandelt werden, als ob fähig zum Übertragen von Krankheiten.

☀ tauschen nicht Reagenzien von den verschiedenen Losen oder Gebrauchstestausrüstung über Verfallsdatum hinaus aus.

☀ Icteric, lipemic, hemolysed, wärmebehandelte und verseuchte Seren verursachen möglicherweise falsche Resultate.
 
 

 
Beschränkung
 
1. Ein negatives Ergebnis für ein einzelnes Thema zeigt Fehlen der nachweisbaren Antikörper AntitP an. Jedoch schließt ein negatives Testergebnis nicht die Möglichkeit der Aussetzung zu oder der Infektion mit TP aus.
 
2. Ein negatives Ergebnis kann auftreten, wenn die Quantität des Geschenkes des Antikörpers AntitP im Exemplar unterhalb der Nachweisgrenzen auf die Probe ist, oder die Antikörper, die ermittelt werden, sind nicht während des Stadiums der Krankheit anwesend, in dem eine Probe gesammelt wird.
 
3. Einige Exemplare, die ungewöhnlich hochkonzentriertes von heterophile Antikörpern oder Rheumafaktor enthalten, beeinflussen möglicherweise erwartete Ergebnisse.
 
4. Die Ergebnisse erreichten mit diesem Test sollten in Verbindung mit anderen Diagnoseverfahren und klinischen Ergebnissen nur interpretiert werden.