Dengue-Fieber IgG IgM schnelle Test-Ausrüstung

Dengue-Fieber IgG/IgM AB schneller Test

Für die qualitative Entdeckung des Dengue-Fiebers (IgG u. IgM) im Serum/im Plasma und im Vollblut

Hauptmerkmale

☀ hohe Empfindlichkeit: 100%

☀ Besonderheit: 100%

☀ schnell: Ergebnisse in 5-30 Minuten, starke positive Ergebnisse werden beobachtet möglicherweise sofort innerhalb 3 Minuten

☀ zuverlässig: Genauigkeit höher als 97,5%, Früherkennung des Vorhandenseins Dengue-Fieber Antikörpers

☀ einfach: Kein Instrument erforderte

☀ bequem: Raumtemperatur-Speicher, eingebaute Steuerung

☀ bestätigt durch maßgebendes Kennzeichnungssystem und Standards

☀ Sieger „der nationalen schnellen Diagnoseausrüstung für klinische Leistungsbewertung“

Beabsichtigter Gebrauch

Das Dengue-Fieber IgG und kombinierter schneller Test IgM ist ein qualitativer Test für die Entdeckung von Antikörpern IgG und IgM zu Dengue-Fieber Virus im menschlichen Serumplasma oder Vollblut.

Der Test liefert eine differenziale Entdeckung des Antidengue-Fiebers IgG und der Antidengue-Fieber-IgM Antikörper und kann für die vermutliche Unterscheidung zwischen einer Primär- und Sekundärdengue-fieber Infektion verwendet werden. Dieser Test ist für nur in-vitrodiagnosegebrauch.

Prinzip

Serum, Plasma oder Vollblutproben werden benutzt möglicherweise mit diesem Test. Eine Probe wird an zur Membran zugeführt, welche die Probe dann durch haarartige Aktion in Richtung zum Testgelände abwandert, in dem anti-menschlicher IgG und anti-menschlicher IgM als zwei eindeutige Linien stillgestellt werden. Die Antikörper IgG u. IgM stellen sich in der Probe binden an den stillgestellten anti-menschlichen IgG und Anti-menschlichen die IgM-Linien auf der Membran dar.

Als nächstes wird der Beispielpuffer angewendet, der der Reihe nach das getrocknete Dengue-Fieber Goldparonym wieder herstellt. Das Dengue-Fieber Paronym wandert dann in Richtung zur Testzone und -bindungen zum Dengue-Fieber Anti-menschlicher Anti-menschlicher IgM Komplex IgG und Dengue-Fieber auf der Membran als zwei verschiedene purpurrote/blaue Linien ab, wenn Dengue-Fieber Antikörper in der Probe anwesend sind.

Die Intensität der Testlinien schwankt abhängig von der Menge des Antikörpergeschenkes in der Probe. Der Auftritt der purpurroten/blauen Linie in einer spezifischen Testregion (IgG oder IgM) sollte als Positiv für diese bestimmte Antikörperart angesehen werden (IgG oder IgM).

Es gibt eine dritte Steuerleitung auf der Membran, die unsichtbar ist, bis der Test gemacht ist. Es zeigt sich als rote Steuerleitung, um anzuzeigen, dass der Test richtig arbeitet.

Materialien erfordert aber nicht bereitgestellt

☀ Stoppuhr.

☀ justierbares 0,5 - Pipette 10μl (justierbar)

Reagenzien und Materialien stellten zur Verfügung

☀ 40 pouched Kassetten mit Trockenmittel.

☀ Tropfflasche des Beispielverdünnungsmittelpuffers.

☀ eins Bedienungsanleitung.

Interpretation von Ergebnissen

☀ Negativ:

Die Steuerleitung ist die einzige Linie, die in der Testzone sichtbar ist. Keine Antikörper IgG oder IgM wurden ermittelt. Das Ergebnis schließt nicht Dengue-Fieber Infektion aus. Eine neue Probe sollte vom Patienten in 3-5 Tage gezeichnet werden und sollte dann erneut getestet werden.

☀ IgG-Positiv:

Die Steuerleitung und G-Linie sind in der Testzone sichtbar. Der Test ist Positiv für IgG-Antikörper. Dieses ist von a hinter Dengue-Fieber Infektion hinweisend.
 

☀ IgM-Positiv:

Die Steuerleitung und m-Linie sind in der Testzone sichtbar. Der Test ist Positiv für IgM-Antikörper. Dieses ist von einer Primärdengue-fieber Infektion hinweisend.
 

☀ IgM und IgG-Positiv:

Die Steuerleitung, m- und G-Linien sind in der Testzone sichtbar. Der Test ist Positiv für Antikörper IgM und IgG. Dieses ist von einer Sekundärdengue-fieber Infektion hinweisend (sehen Sie Beschränkung).

☀ ungültig:

Die Testergebnisse sind, wenn keine Steuerleitung sichtbar ist, unabhängig davon das Vorhandensein oder das Fehlen der Linien im Test IgG oder IgM Zone des Streifens UNGÜLTIG. Wiederholen Sie den Test unter Verwendung einer neuen Kassette.

Lagerung

Speichern Sie die Ausrüstung zwischen 4°C und 30°C. Speichern Sie die Ausrüstung nicht im direkten Sonnenlicht. Nur entfernen Sie und öffnen Sie die Anzahl von den sofort verwendet zu werden Kassetten. Die Testausrüstung sollte bis das Verfallsdatum der Ausrüstung benutzt werden. Beziehen Sie bitte sich den auf Paketaufkleber für das Verfallsdatum.

Leistungsmerkmale

Platte 1.A von den Proben, die bestätigte positive und negative Proben enthalten, wurden benutzt. Die Bezugstestausrüstung verwendete war von Pan Bio (Australien). Die Ergebnisse werden unten tabelliert.

2. KREUZREAKTIVITÄT: Keine Kreuzreaktivität wurde mit Hämoglobin (20 mg/100 ml) und Triglyzeriden beobachtet (500 mg/100 ml).