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99% Tuberkulose-schnelle Test-Ausrüstung

China Newscen Biopharm Co., Limited zertifizierungen
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99% Tuberkulose-schnelle Test-Ausrüstung

99% Tuberculosis Rapid Test Kit
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Großes Bild :  99% Tuberkulose-schnelle Test-Ausrüstung

Produktdetails:
Herkunftsort: CHINA
Markenname: Newscen
Zertifizierung: ISO9001, CE, TUV, FDA
Modellnummer: Kolloidales Gold TB (Tuberkulose) Antikörper-IgG/IgM
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 10 Kästen oder 400 Ausrüstungen (40 Ausrüstungen/Kasten)
Preis: Negotiable as per Order Quantity
Verpackung Informationen: 40 Ausrüstungen/Kasten, 50 Kästen/Karton, 317g/Box, 18kgs/Carton, Kasten-Größe: 250x125x65mm, Karton
Lieferzeit: 8 Tage
Zahlungsbedingungen: T/T, Western Union, MoneyGram
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100.000 Ausrüstungen pro Tag
Ausführliche Produkt-Beschreibung
Exemplar: Serum, Plasma, Vollblut Methodologie: Kolloidales Gold
Haltbarkeitsdauer: 2 Jahre Format: Kassette/Streifen
SOEM/ODM: Verfügbar Kastenfarbe: Orange
Markieren:

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FDA-Tuberkulose-schnelle Test-Ausrüstung

Schnelle Dignostic Kassette TB (Tuberkulose)

 

Für die qualitative Entdeckung des Antikörpers gegen Tuberkulose im Serum und im Plasma

 

Hauptmerkmale

 

Empfindlichkeit: 100%

►Besonderheit: In hohem Grade als 99%

►Einfacher Gebrauch: Kein Instrument erforderte

►Umgebende Lagerung.

►Zuverlässige Leistung

►Bestätigt durch maßgebende Bescheinigung

►Sieger „der nationalen schnellen Diagnoseausrüstung für klinische Leistungsbewertung“

 

Beabsichtigter Gebrauch


Der schnelle Test TB ist ein chromatographischer Immunoassay (CIA) für direkte qualitative Entdeckung des Tuberkuloseantikörpers im menschlichen Serum oder im Plasma

 

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Prinzip

 

Tuberkulose bleibt ein wichtiges sozioökonomisches und medizinisches Problem weltweit. Entsprechend den Mitten für Krankheitsbekämpfung, wird das Vorkommen von TB erwartet, sich von 7,5 Million Fällen pro Jahr im Jahre 1995 bis 11,9 Million im Jahre 2005 zu erhöhen. Die Rate des Falltödlichen unfalls wird bei 55% für unbehandelte Leute und 15% für die behandelten Patienten geschätzt.

 

Die allgemein verwendeten Diagnosetests für die Tuberkulose wie Sputumsprüfung des sauren schnellen bascilli, Kultur des Sputums oder anderer Flüssigkeiten, den Tuberkulinhauttest und radiologische Untersuchungen erzielen nicht die erforderliche Diagnoseempfindlichkeit.

 

TB ist ein chromatographischer Immunoassaytest für die Entdeckung von TB-Antikörper im menschlichen Serum oder im Plasma. Spezifische Antigene werden auf Membran als Gefangennahmenreagens auf der Testregion vorgalvanisiert. Während des Tests wird Exemplar mit den Antigenen erstens reagieren lassen. Der jagende Puffer, der mit spezifische Mäuseanti-menschlichem Antikörper gemischt wird, der mit kolloidalem Gold konjugiert wird, fließt herauf die Membran. Wenn TB-Antikörper anwesend ist, wird ein rotes farbiges Band erscheint auf der Testregion der Membran.

 

Fehlen dieses roten farbigen Bandes in der Testregion schlägt ein negatives Ergebnis vor. Um als Verfahrenssteuerung zu dienen, erscheint ein rotes farbiges Band in der c-Region immer unabhängig davon das Vorhandensein oder das Fehlen TB-Antikörpers.

 

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Materialien geliefert

 

►Test-Kassette

►Pipetten-Tropfenzähler

►Trockenmittel

►Puffer

►Beipackzettel

 

Materielles erfordert aber zur Verfügung gestellt nicht


Uhr oder Timer
►Exemplarauffangbehälter.
►Timer
►Lanzetten (für fingerstick Vollblut einzig)
►Zentrifuge (für das Plasma einzig)

 

Beispielsammlung und -vorbereitung

 

Plasma

Lassen Sie ein zugelassenes phlebotomist Vollblut in ein purpurrotes, blaues oder grünes Spitzensammlungsrohr (EDTA, Zitrat oder Heparin enthalten, beziehungsweise) durch veinpuncture sammeln.

►Trennen Sie das Plasma durch Zentrifugierung.

►Nehmen Sie sorgfältig das Plasma für die Prüfung oder Aufkleber zurück und speichern Sie es an 2-8°C für bis 5 Tage. Plasma wird an -20℃ für bis 3 Monate eingefroren möglicherweise.

 

Serum

Lassen Sie ein zugelassenes phlebotomist Vollblut in ein rotes Spitzensammlungsrohr (keine Antigerinnungsmittel enthalten) durch veinpuncture sammeln.

►Lassen Sie das Blut gerinnen.

►Trennen Sie das Serum durch Zentrifugierung.

►Nehmen Sie sorgfältig das Serum für Prüfung oder Aufkleber zurück und speichern Sie es an 2-8°C für bis 5 Tage. Serum wird an -20℃ für bis 3 Monate eingefroren möglicherweise.

 

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Interpretation von Ergebnissen

 

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Negativ: Kein offensichtliches Band in der Testregion (T), ein rosa-farbiges Band erscheint in der Steuerregion (c). Dieses zeigt an, dass kein TB-Antikörper ermittelt worden ist.


Positiv: Zusätzlich zu einem rosa-farbigen Band in der Steuerregion (c), erscheint ein rosa-farbiges Band in der Testregion (T). Dieses zeigt an, dass das Exemplar TB enthält.


Ungültig: Wenn kein Band in der Steuerregion (c), unabhängig davon das Vorhandensein oder das Fehlen der Linie in der Testregion (T) erscheint. Es zeigt einen möglichen Fehler an, wenn es den Test durchführt. Der Test sollte unter Verwendung eines neuen Gerätes wiederholt werden.


Warnungen und Vorkehrungen


Für nur Berufsin-vitrodiagnosegebrauch.
►Warnung: die Reagenzien in dieser Ausrüstung enthalten Natriumazid, das möglicherweise mit der Führung oder kupferner Klempnerarbeit reagiert, zum von möglicherweise explosiven Metallaziden zu bilden. Wenn solche Reagenzien, bündiges mit große Volumen Wasser, um entledigt werden Azidanhäufung immer zu verhindern.
►Verwenden Sie es nicht, wenn der Rohrbeutel beschädigt oder defekt ist.
►Test ist für nur einzelnen Gebrauch. Verwenden Sie nicht unter allen Umständen wieder.
►Behandeln Sie alle Exemplare, als ob sie Infektionserreger enthalten. Beobachten Sie Verfahren der anerkannten Norm für richtige Beseitigung von Exemplaren
►Tragen Sie Schutzkleidung wie Labormäntel, Wegwerfhandschuhe und Augenschutz, wenn Exemplare geprüft werden.
►Feuchtigkeit und Temperatur können Ergebnisse nachteilig beeinflussen.

 

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Lagerung und Stabilität


Alle Reagenzien sind gebrauchsfertig, wie geliefert. Unbenutzte Versuchseinrichtungen des Speichers ungeöffnet an 2°C-30°C.


Wenn Sie an 2°C-8°C gespeichert werden, garantieren Sie, dass die Versuchseinrichtungen zur Raumtemperatur vor Öffnung geholt werden. Die Versuchseinrichtungen sind durch das Verfallsdatum stabil, das auf dem Siegelbeutel gedruckt wird. Frieren Sie nicht die Ausrüstung ein oder stellen Sie die Ausrüstung über 30°C. heraus.

 

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Kontaktdaten
Newscen Biopharm Co., Limited

Ansprechpartner: Mr. Randy.Zhang

Telefon: 008618611273771

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