Malaria PF Pan Ag Rapid Test
Für die qualitative Entdeckung des Antigens der Malaria Pf/Pan im Vollblut,
Infektionskrankheit Malaria PF/PV AG schnelle Diagnostik-Kit Home Use Qualitative Detetions Kit Malaria PF/PV
Beabsichtigter Gebrauch
Der Malaria-schnelle Test ist ein seitlicher Fluss chromatographischer Immunoassay für die simultane Entdeckung und die Unterscheidung Plasmodium falciparum (PF) von Antigen und von P.-vivax, von P.-ovale oder von Antigen P. Malariea im Vollblut.
Dieses Gerät soll als Eignungstest und als Hilfe in der Diagnose der Infektion mit Plasmodium benutzt werden. Jedes reagierende Exemplar mit dem Malaria-schnellen Test muss mit alternativem Prüfverfahren und klinischen Ergebnissen bestätigt werden.
Zusammenfassung und Erklärung des Tests
Malaria ist eine Moskito-getragene, hämolytische, fiebrige Krankheit, die über 200 Millionen Menschen und Tötungen mehr als 1 Millionen Menschen pro Jahr ansteckt. Sie wird durch vier Spezies Plasmodium verursacht: P.-falciparum, P.-vivax, P.ovale- und P.-malariae. Diese Plasmodia alle menschliche Erythrozyte anstecken und zerstören, Schauer, Fieber, Anämie und Splenomegaly produzierend.
P.-falciparum Ursachen trennen mehr Krankheit als die anderen plasmodial Spezies und erklären die meisten Malariatodesfälle. P.-falciparum und P.-vivax sind die allgemeinsten Krankheitserreger, jedoch gibt es beträchtliche geographische Veränderung der Spezies distribution1. Traditionsgemäß wird Malaria durch die Demonstration der Organismen auf Giemsa befleckte Abstriche des Zusatzbluts bestimmt, und die verschiedenen Spezies von Plasmodium werden durch ihren Auftritt in angestecktem erythrocytes1 unterschieden. Die Technik ist zur genauen und zuverlässigen Diagnose, aber fähig, nur wenn sie durch die erfahrenen Mikroskopierer durchgeführt wird, die definierte Protokolle 2 verwenden, die bedeutende Hindernisse für die abgelegenen und schlechten Bereiche der Welt darstellt.
Der Malaria-schnelle Test wird für das Lösen dieses über Hindernissen entwickelt. Er ermittelt die Antikörper, die im Serum oder im Plasma in Erwiderung auf die Infektion von Plasmodium erzeugt werden. Benutzung der PF. spezifisches Antigen (HRP-II) und Panmalariaantigen (Aldolase), der Test ermöglicht simultaner Entdeckung und Unterscheidung der Infektion von P.falciparum und oder P.-vivax, ovale und malariae3-5, durch ungeschultes oder minimal erfahrenes Personal, ohne Laborausstattung.
Reagenzien und Materialien stellten zur Verfügung
1. Ein Beutel versiegelte mit Trockenmittel
2. Blutverdünnungsmittelpuffer in einer Tropfflasche
3. Ein Beipackzettel
Materialien erfordert aber nicht bereitgestellt
1. Uhr oder Timer
2. Lancing Gerät für Vollbluttest
Beispielsammlung und -vorbereitung
Vollblut
Tropfen des Vollblutes können durch jedes Fingerspitze Durchbohren oder veinpuncture erreicht werden. Verwenden Sie kein hemolyzed Blut für die Prüfung.
Vollblutexemplare sollten in der Abkühlung (°Ċ 2°Ċ-8) gespeichert werden wenn sie nicht sofort geprüft werden. Die Exemplare müssen innerhalb 24 Stunden der Sammlung geprüft werden.
Probestücke so bald wie möglich nachdem dem Sammeln. Speicherexemplare bei 2 zu 8℃, wenn Sie nicht sofort geprüft werden.
Speicherexemplare bei 2 zu 8℃ bis 5 Tage. Die Exemplare sollten an -20℃ für längere Lagerung eingefroren werden.
Vermeiden Sie mehrfache Frieren-Tauenzyklen. Vor der Prüfung holen Sie gefrorene Exemplare zur Raumtemperatur langsam und zur Mischung leicht. Die Exemplare, die sichtbaren Feinstaub enthalten, vor der Prüfung sollten durch Zentrifugierung erklärt werden.
Interpretation des Ergebnisses
Negativ: Wenn nur das c-Band anwesend ist, zeigt das Fehlen jeder möglicher Burgunder-Farbe in den beiden t-Bändern (T1 und T2) an, dass keine Plasmodiumantigene ermittelt werden. Das Ergebnis ist negativ.
Positiv: PFpositiv: Zusätzlich zum Vorhandensein von c-Band, wenn nur T2band entwickelt wird, zeigt der Test für das Vorhandensein von pHRP-II Antigen an. Das Ergebnis ist PFpositiv.
Pan-Positiv: Zusätzlich zum Vorhandensein von c-Band, wenn nur Band T1 entwickelt wird, zeigt der Test für das Vorhandensein von pLDH Antigen an. Das Ergebnis ist jedes Pv-, P.M.- oder PO-Positiv.
Mischpositiv: Zusätzlich zum Vorhandensein von c-Band, werden T1- und T2bänder entwickelt, zeigt der Test für das Vorhandensein von pHRP-II und von pLDH an. Das Ergebnis ist positiv.
Anmerkung: Proben mit positiven Ergebnissen sollten mit alternativem Prüfverfahren bestätigt werden und klinische Ergebnisse vor einer positiven Bestimmung werden gemacht.
Ungültig: Wenn kein c-Band entwickelt wird, ist die Probe unabhängig davon jede mögliche Burgunder-Farbe in den t-Bändern ungültig, wie unten angezeigt. Wiederholen Sie die Probe mit einem neuen Gerät.
Lagerung
Speichern Sie die Testausrüstungen bei der Temperatur 4-30°C, im Siegelbeutel während der Dauer der Haltbarkeitsdauer (24 Monate).
Warnung und Vorkehrungen
1. Für nur in-vitrodiagnosegebrauch
2. Alle geduldigen Proben sollten behandelt werden, als ob fähig zum Übertragen von Krankheit.
3. Tauschen Sie nicht Reagenzien von den verschiedenen Losen aus. Verwenden Sie ihn nicht über Verfallsdatum hinaus.
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