Antikörper-schnelle Diagnoseausrüstung der 99% Genauigkeits-Hepatitis-E des Virus-HEV

Antikörper-schnelle Diagnoseausrüstung HEV (Virus der Hepatitis-E) (kolloidales Gold)

Für die qualitative Entdeckung von HEV-Antikörpern im Serum und im Plasma

Hauptmerkmale

►Hohe Empfindlichkeit: 100%

►Besonderheit: 100%

►Zuverlässig: Genauigkeit höher als 99%, Früherkennung des Vorhandenseins HEV-Antikörpers

►Bequem: Raumtemperatur-Speicher, eingebaute Steuerung

►Einfach: Kein Instrument erforderte

►Schnell: Ergebnisse in 5-30 Minuten, starke positive Ergebnisse werden beobachtet möglicherweise sofort innerhalb 3 Minuten

►Bestätigt durch maßgebendes Kennzeichnungssystem und Standards

►Sieger „der nationalen schnellen Diagnoseausrüstung für klinische Leistungsbewertung“

Beabsichtigter Gebrauch
Diagnoseausrüstung für Antikörper der Hepatitis-E (kolloidales Gold) ist ein chromatographischer Immunoassay (CIA) für direkte qualitative Entdeckung von Antikörpern zur Art Virus (HEV) der Hepatitis E im menschlichen Serum und im Plasma.

Prinzip
Diagnoseausrüstung für Virus-Antikörper der Hepatitis-E (kolloidales Gold) ist ein chromatographischer Immunoassay (CIA) für die Entdeckung von Antikörpern zu HEV im menschlichen Serum und im Plasma. Recombinant Antigene HEV werden auf Membran als Gefangennahmenreagens auf der Testregion vorgalvanisiert. Während des Tests wird Exemplar mit den kolloidalen Goldpartikeln reagieren lassen, die mit recombinant Antigenen HEV beschriftet worden sind.

Wenn Antikörper zu HEV anwesend sind, entwickelt sich ein rosa farbiges Band auf der Membran im Verhältnis zu der Menge von HEV-Antikörpern, die im Exemplar vorhanden sind. Fehlen dieses rosa farbigen Bandes in der Testregion schlägt ein negatives Ergebnis vor. Um als Verfahrenssteuerung zu dienen, erscheint ein rosa farbiges Band in der Steuerregion immer gedankenlos das Vorhandensein von Antikörpern zu HEV.

Lagerung
Speichern Sie die Testausrüstungen bei der Temperatur 4-30°C, im Siegelbeutel während der Dauer der Haltbarkeitsdauer (24 Monate).

Probierverfahren
Serum/Plasma
Fügen Sie UL 70-100 oder 2-3 Tropfen des Serums oder des Plasmas in Probe gut hinzu. Beobachten Sie das Ergebnis in 5-30 Minuten.

Interpretation von Ergebnissen

Negativ:

Kein offensichtliches Band in der Testregion (T), ein rosa-farbiges Band erscheint in der Steuerregion (c). Dieses zeigt an, dass kein HEV-Antikörper ermittelt worden ist.
 

Positiv:

Zusätzlich zu einem rosa-farbigen Band in der Steuerregion (c), erscheint ein rosa-farbiges Band in der Testregion (T). Dieses zeigt an, dass das Exemplar HEV-Antikörper enthält.
 

Ungültig:

Wenn kein Band in der Steuerregion (c), unabhängig davon das Vorhandensein oder das Fehlen der Linie in der Testregion (T) erscheint. Es zeigt einen möglichen Fehler an, wenn es den Test durchführt. Der Test sollte unter Verwendung eines neuen Gerätes wiederholt werden.

Reagenzien und Materialien stellten zur Verfügung

►Ein versiegelte pouched Kassette mit trocknendem u. Wegwerfrohr

►Blutverdünnungsmittel in einer Tropfflasche. Speicher an 4-30°C.

►Einteiler der Bedienungsanleitung mit 40 Testbeuteln.

Warnung und Vorkehrungen

►Für nur in-vitrodiagnosegebrauch.

►Alle geduldigen Proben sollten behandelt werden, als ob fähig zum Übertragen von Krankheiten.

►Tauschen Sie nicht Reagenzien von den verschiedenen Losen aus. Benutzen Sie nicht Testausrüstung über Verfallsdatum hinaus.

►Icteric, lipemic, hemolysed, wärmebehandelte und verseuchte Seren verursachen möglicherweise falsche Resultate.