Berufshersteller von schnellen Versuchseinrichtungen

Über uns
Fabrik Tour
Qualitätskontrolle
Kontakt
Startseite ProdukteHauptkrebs-Prüfungs-Ausrüstung

Ausgangskrebs-Prüfungsausrüstung der Fingerspitzen-Exemplar-20uL des Vollblut-AFP

Ausgangskrebs-Prüfungsausrüstung der Fingerspitzen-Exemplar-20uL des Vollblut-AFP

  • Ausgangskrebs-Prüfungsausrüstung der Fingerspitzen-Exemplar-20uL des Vollblut-AFP
  • Ausgangskrebs-Prüfungsausrüstung der Fingerspitzen-Exemplar-20uL des Vollblut-AFP
  • Ausgangskrebs-Prüfungsausrüstung der Fingerspitzen-Exemplar-20uL des Vollblut-AFP
  • Ausgangskrebs-Prüfungsausrüstung der Fingerspitzen-Exemplar-20uL des Vollblut-AFP
Ausgangskrebs-Prüfungsausrüstung der Fingerspitzen-Exemplar-20uL des Vollblut-AFP
Produktdetails:
Herkunftsort: CHINA
Markenname: Newscen
Zertifizierung: ISO9001, CE, TUV, FDA
Modellnummer: CEA
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 10 Kästen oder 400 Ausrüstungen (40 Ausrüstungen/Kasten)
Preis: Negotiable as per Order Quantity
Verpackung Informationen: 40 Ausrüstungen/Kasten, 50 Kästen/Karton, 317g/Box, 18kgs/Carton, Kasten-Größe: 250x125x65mm, Karton
Lieferzeit: 8 Tage
Zahlungsbedingungen: T/T, Western Union, MoneyGram
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100.000 Ausrüstungen pro Tag
Kontakt
Ausführliche Produkt-Beschreibung
Exemplar: Serum, Plasma, Vollblut Methodologie: Kolloidales Gold
OEM/ODM: Annehmbar Kategorie: Krebs-Entdeckung
Ergebniszeit: Herein gelesen 20 Minuten Kastenfarbe: braun
Markieren:

Krebs-Prüfungsausrüstung des Vollblut-20uL

,

Prüfungs-Ausrüstung Fingerspitze Exemplar-AFP

,

20uL Prüfungs-Ausrüstung des Vollblut-AFP

Quantitative schnelle Test-Ausrüstung Alpha Fetoproteins (AFP) (kolloidales Gold)

 

Für die quantitative Entdeckung von AFP im Serum/im Plasma/im Vollblut

 

Tumormarker-schnelle Test-Ausrüstung Alpha Fetoprotein Quantitative Rapid Tests Kit For Cancer Testing Kit

 

Beabsichtigter Gebrauch

 

Alpha quantitative schnelle Testausrüstung des Fetoprotein (AFP) (kolloidales Gold) ist ein chromatographischer Immunoassay (CIA) für die quantitative Entdeckung von AFP im Serum/im Plasma und im Vollblut. Sie wird in Verbindung mit dem schnellen immunen Proben-Leser verwendet.

 

Prinzip

 

Alpha quantitative schnelle Testausrüstung des Fetoprotein (AFP) (kolloidales Gold), ist eine doppelte Antikörpersandwich Immunoassayausrüstung für die quantitative Prüfung von AFP im Serum, im Plasma und im Vollblut. Die Membran wurde mit AFP-Besonderheitsantikörpern auf dem Testbandregion und Ziegenantimausigg-Antikörper auf der Steuerbandregion vorgalvanisiert.

 

Während des Tests wird das Exemplar mit zusammengebrachten spezifischen Antikörpern AFP reagieren lassen - kollodiales Goldparonym, das auf dem Teststreifen vorgetrocknet war-. Die verbundenen Bindungen zum AFP, das einen Antikörperantigenkomplex bildet. Der Komplex verschiebt sich vorwärts auf der Membran durch die haarartige Aktion, dann wird der Komplex durch spezifische Antikörper AFP auf der Testregion gefangen genommen, um ein rosa Farbsichtlichband zu produzieren.

 

Unabhängig davon das Vorhandensein von AFP, während die Mischung fortfährt, sich durch die Membran auf die Steuer-Bandregion zu bewegen, wird der Komplex durch stillgestellte Ziegenantimaus-IgG-Antikörper gefangen genommen, um ein eindeutiges rosa farbiges Steuerband zu bilden. Koordinate mit der Standardkurvenlinie des schnellen immunen Proben-Lesers, zum des Inhalts von AFP zu lesen.

 

Zusammensetzung

 

Die Testausrüstung enthält spezifische Antikörper AFP auf kollodialen Goldpartikeln und einer Kombination von spezifischen Antikörpern AFP auf der Membran.

 

Probierverfahren

 

1. Holen Sie den Test und die Exemplare zur Raumtemperatur. Entfernen Sie die Testkarte vom Folienbeutel und Platz auf einer sauberen trockenen Oberfläche.

 

2. Nehmen Sie das frische Vollblut/das Serum/das Plasma ohne Vorbehandlung; holen Sie 2~8℃ gespeichertes Exemplar zur Raumtemperatur für Test.

 

3. Entfernen Sie das Beispielverdünnungsmittel und mischen und beiseite gesetzt.

 

4. Test u. Lesen: saugen Sie 10μL von Serum-/Plasmaproben, oder 20μL von Vollblutproben mit Pipette in S gut, fügen 80μL des Puffers in B gut hinzu. Nach 15~20 Minuten lesen Sie das Testergebnis durch schnellen immunen Proben-Leser. Wenn es gelesen wird, sind das Ergebnis mehr als 20 Minuten, die Ergebnisse ungültig.

 

5. Kalibrierung: lesen Sie vorher das Ergebnis, müssen bestätigen, dass der Leser im Normalzustand ist. Und der Leser verabschiedet die tägliche photometrische Kalibrierung. Außerdem importieren Download die Standardkurve, IC als Interpretation des Reagens.

 

Ausgangskrebs-Prüfungsausrüstung der Fingerspitzen-Exemplar-20uL des Vollblut-AFP 0

 

Interpretation von Ergebnissen

 

1. Testergebnisse sind im Bezugsbereich, anzeigt, dass der Körper keine Krankheiten stattfindet, die auf anormalem Ausdruck AFP bezogen werden.

 

2. Die Testergebnisse ist höher, als der Bezugswert, anzeigt, dass es anormalen Ausdruck von AFP im Körper gibt. Es gibt möglicherweise etwas pathologische Änderungen oder körperliche Behinderungen, wie akute und chronische Hepatitis, Zirrhose, etwas Embryonal- Krebsgeschwür, Keimzelletumoren, Verdauungstraktkrebs und Schwangerschaft und anormale Zunahme von AFP verursachen. AFP-Aufstieg konnte die spezifische Ursache nicht bestimmen.

 

3. Die Ergebnisse > das 400ng/mL, zeigt an, dass der Inhalt von AFP in der Probe höher als die obere Grenze auf die Versuchsanlage ist. Empfehlen Sie die Wiederholung, die nach der passenden Verdünnung prüft, bis Sie die spezifischen Konzentrationswerte erhalten können, multipliziert mit dem Verdünnungsfaktor ist die Beispielkonzentration. Die besten Verdünnungsmehrfachverbindungsstellen ist 10mal.

 

4. Ungültiges Ergebnis, keine Steuerleitung beobachtet, erneuter Test erfordert.

 

Qualitätskontrolle

 

Alpha quantitative schnelle Testausrüstung des Fetoprotein (AFP) (kolloidales Gold) hat eine Verfahrenssteuerung im Test eingeschlossen. Wenn eine Testausrüstung gültig ist und Probe wurde richtig ein rosa farbiges Band aussieht immer in der Membran gedankenlos das Testergebnis durchgeführt.

 

Reagenzien und Materialien stellten zur Verfügung

 

1. Eine pouched Kassette mit Trockenmittel.

 

2. Eine Anweisung.

 

3. Eine Flasche des Puffers.

 

Materialien erfordert aber nicht bereitgestellt

 

1. Uhr oder Timer

 

2. Zentrifugenrohr

 

Warnung und Vorkehrungen

 

1. FÜR NUR BERUFSgebrauch UND IN-VITROdiagnosegebrauch

 

2. Verwenden Sie nicht die Versuchseinrichtungen wieder. Werfen Sie ihn im Mülleimer nach einzelnem Gebrauch weg.

 

3. Berühren Sie nicht die Membran, in den Fenstern zu finden.

 

4. Benutzen Sie nicht den Test, eine Stunde nachdem der Beutel geöffnet war.

 

Lagerung

 

Die Ausrüstungen sollten an einem kühlen dunklen Platz bei der Temperatur 4-30°C gespeichert werden und, der Siegelbeutel während der Dauer der Haltbarkeitsdauer (24 Monate).

 

Kontaktdaten
Newscen Biopharm Co., Limited

Ansprechpartner: Mr. Randy.Zhang

Telefon: 008618611273771

Senden Sie Ihre Anfrage direkt an uns (0 / 3000)