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Kolloidale Schwangerschafts-schnelle Test-Ausrüstung des Goldserum-Plasma-RST HCG

Kolloidale Schwangerschafts-schnelle Test-Ausrüstung des Goldserum-Plasma-RST HCG

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Kolloidale Schwangerschafts-schnelle Test-Ausrüstung des Goldserum-Plasma-RST HCG
Produktdetails:
Herkunftsort: CHINA
Markenname: Newscen
Zertifizierung: ISO9001, CE, TUV, FDA
Modellnummer: HCG
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 10 Kästen oder 400 Ausrüstungen (40 Ausrüstungen/Kasten)
Preis: Negotiable as per Order Quantity
Verpackung Informationen: 40 Ausrüstungen/Kasten, 50 Kästen/Karton, 317g/Box, 18kgs/Carton, Kasten-Größe: 250x125x65mm, Karton
Lieferzeit: 8 Tage
Zahlungsbedingungen: T/T, Western Union, MoneyGram
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 50.000 Ausrüstungen pro Tag
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Ausführliche Produkt-Beschreibung
Methodologie: Kolloidales Gold Format:: Kassette/Streifen
Verwendung: Für nur in-vitrodiagnosegebrauch Kastenfarbe: Blau
Hersteller/Händler: Hersteller OEM/ODM: Verfügbar
Markieren:

Schnelle Test-Ausrüstung RST HCG

,

Kolloidale schnelle Test-Ausrüstung des Goldhcg

,

Schnelle Test-Ausrüstung des Serum-HCG

Test des humanen Choriongonadotropins (HCG) (Schwangerschaftstests)

 

Entdeckungs-Kassetten-Urinprobe-in vitro Test-kolloidales Gold der Frauen-Schwangerschafts-Urinprobe-Ausrüstungs-HCG schneller

 

Hauptmerkmale

 

☀ Empfindlichkeit 100%

 

☀ Besonderheit 100%

 

☀ zuverlässig: hoch genau, Früherkennung des Vorhandenseins von HCG

 

☀ einfach: Kein Instrument erforderte

 

☀ bequem: Raumtemperatur-Speicher, eingebaute Steuerleitung

 

☀ schnell: Ergebnisse in 5-30 Minuten, starke positive Ergebnisse werden beobachtet möglicherweise sofort innerhalb 3 Minuten

 

☀ bestätigt durch maßgebendes Kennzeichnungssystem und Standards

 

☀ Sieger „der nationalen schnellen Diagnoseausrüstung für klinische Leistungsbewertung“

 

Kolloidale Schwangerschafts-schnelle Test-Ausrüstung des Goldserum-Plasma-RST HCG 0

 

BEABSICHTIGTER GEBRAUCH


Der Schirm-Test HCG s/u schnelle Gold(RST) ist ein chromatographischer Immunoassay für die Früherkennung von menschlichem chronischem Gonadotropin (HCG) in den Serum-/Plasma- oder Urinexemplaren.

 

PRINZIP


Die Membran der Versuchseinrichtungen wurde mit Anti- HCG-Antikörpern auf der Testregion und Ziegenanti- Maus-IgG-Antikörpern auf der Steuerregion beschichtet. Während des Tests wird Urin-/Serumexemplar mit dem Antikörperkolloid-Goldparonym HCG reagieren lassen monoclonal, das auf dem Teststreifen vorgetrocknet war-. Die Mischung verschiebt dann sich aufwärts auf der Membran chromatographisch durch haarartige Aktion. Für ein positives Exemplar die verbundenen Bindungen zum HCG, das einen Antikörperantigenkomplex bildet.

 

Dieser Komplex wird durch Anti-HCG-Antikörper gefangen genommen, der auf der Testregion (T) stillgestellt wird und ein rosa Farbband produziert, wenn HCG-Konzentration gleich oder größer als 25mIU/ml ist-. Fehlen dieses farbigen Bandes in der Testregion schlägt ein negatives Ergebnis vor. Zu als Verfahrenssteuerung, ein farbiges Band an der Steuerregion dienen (C) erscheint immer gedankenlos das Vorhandensein oder das Fehlen HCG.

 

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LAGERUNG


Die Ausrüstungen sollten bei der Temperatur 4-30°C, der Siegelbeutel gespeichert werden während der Dauer der Haltbarkeitsdauer (24 Monate).

 

PROBIERVERFAHREN


Entfernen Sie das Gerät vom Beutel durch das Zerreißen und Aufkleber das Gerät mit Exemplaridentifizierung.
Fügen Sie 2-3 Tropfen (70-100ul) des Serums/des Plasmas/des Urins dem S. hinzu. Gut. Beobachten Sie das Ergebnis in 5-10 Minuten. Interpretieren Sie Ergebnisse nicht nach 10 Minuten.

 

INTERPRETATION VON ERGEBNISSEN

 

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Negativ: Nur ein farbiges Band erscheint auf der Steuerregion (c). Kein farbiges Band in der Testregion (T).


Positiv: Zusätzlich zum Steuerband (c), erscheint ein eindeutiges farbiges Band auch in der Testregion (T).


Ungültig: Wenn keine Bänder erscheinen oder ein Testband ohne ein Steuerband erscheint, sollte der Test unter Verwendung neuen Versuchseinrichtungen wiederholt werden.

 

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Präzision

 

Intra-Probe: Die Teststreifen der gleichen Partienummer wurden in den Exemplaren benutzt, die hCG 25mIU/mL enthalten. Ergebnisse und Farbe sind konsequent.

 

Inter-Probe: Drei viele Teststreifen wurden in den Exemplaren benutzt, die hCG 25mIU/mL enthalten. Ergebnisse und Farbe sind konsequent.

 

Klinische Studie

 

Die Studie umfasste 80 positive und 120 negative geduldige Urinexemplare, die durch Routinediagnosemethode bestätigt wurden und durch Schwangerschaftsteststreifen geprüft waren. Die Ergebnisse zeigten Übereinstimmung 100%.

 

Leistungsmerkmale

 

Analytische Empfindlichkeit: Der Test ermittelt HCG im Urin bei Konzentration von 25mIU/mL oder größer.

Analytische Besonderheit: Der Zusatz von LH (500mIU/mL), von FSH (1000mIU/mL) und von TSH (1000μIU/mL) zu den negativen (0mIU/mL HCG) und des Positivs (25mIU/mL HCG) Exemplaren zeigte keine Kreuzreaktivität.

 

Störungs-Prüfung

 

Die Folgen möglicherweise von behindern Substanzen wurden den Urinproben hinzugefügt, die 0mIU/mL und 25mIU/mL HCG enthalten. Keine der Substanzen bei der folgenden Konzentration prüften behindert in der Probe.

 

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Kontaktdaten
Newscen Biopharm Co., Limited

Ansprechpartner: Mr. Randy.Zhang

Telefon: 008618611273771

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