Berufshersteller von schnellen Versuchseinrichtungen
Herkunftsort: | CHINA |
Markenname: | Newscen |
Zertifizierung: | ISO9001, CE, TUV, FDA |
Modellnummer: | HCG |
Min Bestellmenge: | 10 Kästen oder 400 Ausrüstungen (40 Ausrüstungen/Kasten) |
---|---|
Preis: | Negotiable as per Order Quantity |
Verpackung Informationen: | 40 Ausrüstungen/Kasten, 50 Kästen/Karton, 317g/Box, 18kgs/Carton, Kasten-Größe: 250x125x65mm, Karton |
Lieferzeit: | 8 Tage |
Zahlungsbedingungen: | T/T, Western Union, MoneyGram |
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 50.000 Ausrüstungen pro Tag |
Methodologie: | Kolloidales Gold | Format:: | Kassette/Streifen |
---|---|---|---|
Verwendung: | Für nur in-vitrodiagnosegebrauch | Kastenfarbe: | Blau |
Hersteller/Händler: | Hersteller | OEM/ODM: | Verfügbar |
Markieren: | Schnelle Test-Ausrüstung RST HCG,Kolloidale schnelle Test-Ausrüstung des Goldhcg,Schnelle Test-Ausrüstung des Serum-HCG |
Test des humanen Choriongonadotropins (HCG) (Schwangerschaftstests)
Entdeckungs-Kassetten-Urinprobe-in vitro Test-kolloidales Gold der Frauen-Schwangerschafts-Urinprobe-Ausrüstungs-HCG schneller
Hauptmerkmale
☀ Empfindlichkeit 100%
☀ Besonderheit 100%
☀ zuverlässig: hoch genau, Früherkennung des Vorhandenseins von HCG
☀ einfach: Kein Instrument erforderte
☀ bequem: Raumtemperatur-Speicher, eingebaute Steuerleitung
☀ schnell: Ergebnisse in 5-30 Minuten, starke positive Ergebnisse werden beobachtet möglicherweise sofort innerhalb 3 Minuten
☀ bestätigt durch maßgebendes Kennzeichnungssystem und Standards
☀ Sieger „der nationalen schnellen Diagnoseausrüstung für klinische Leistungsbewertung“
BEABSICHTIGTER GEBRAUCH
Der Schirm-Test HCG s/u schnelle Gold(RST) ist ein chromatographischer Immunoassay für die Früherkennung von menschlichem chronischem Gonadotropin (HCG) in den Serum-/Plasma- oder Urinexemplaren.
PRINZIP
Die Membran der Versuchseinrichtungen wurde mit Anti- HCG-Antikörpern auf der Testregion und Ziegenanti- Maus-IgG-Antikörpern auf der Steuerregion beschichtet. Während des Tests wird Urin-/Serumexemplar mit dem Antikörperkolloid-Goldparonym HCG reagieren lassen monoclonal, das auf dem Teststreifen vorgetrocknet war-. Die Mischung verschiebt dann sich aufwärts auf der Membran chromatographisch durch haarartige Aktion. Für ein positives Exemplar die verbundenen Bindungen zum HCG, das einen Antikörperantigenkomplex bildet.
Dieser Komplex wird durch Anti-HCG-Antikörper gefangen genommen, der auf der Testregion (T) stillgestellt wird und ein rosa Farbband produziert, wenn HCG-Konzentration gleich oder größer als 25mIU/ml ist-. Fehlen dieses farbigen Bandes in der Testregion schlägt ein negatives Ergebnis vor. Zu als Verfahrenssteuerung, ein farbiges Band an der Steuerregion dienen (C) erscheint immer gedankenlos das Vorhandensein oder das Fehlen HCG.
LAGERUNG
Die Ausrüstungen sollten bei der Temperatur 4-30°C, der Siegelbeutel gespeichert werden während der Dauer der Haltbarkeitsdauer (24 Monate).
PROBIERVERFAHREN
Entfernen Sie das Gerät vom Beutel durch das Zerreißen und Aufkleber das Gerät mit Exemplaridentifizierung.
Fügen Sie 2-3 Tropfen (70-100ul) des Serums/des Plasmas/des Urins dem S. hinzu. Gut. Beobachten Sie das Ergebnis in 5-10 Minuten. Interpretieren Sie Ergebnisse nicht nach 10 Minuten.
INTERPRETATION VON ERGEBNISSEN
Negativ: Nur ein farbiges Band erscheint auf der Steuerregion (c). Kein farbiges Band in der Testregion (T).
Positiv: Zusätzlich zum Steuerband (c), erscheint ein eindeutiges farbiges Band auch in der Testregion (T).
Ungültig: Wenn keine Bänder erscheinen oder ein Testband ohne ein Steuerband erscheint, sollte der Test unter Verwendung neuen Versuchseinrichtungen wiederholt werden.
Präzision
Intra-Probe: Die Teststreifen der gleichen Partienummer wurden in den Exemplaren benutzt, die hCG 25mIU/mL enthalten. Ergebnisse und Farbe sind konsequent.
Inter-Probe: Drei viele Teststreifen wurden in den Exemplaren benutzt, die hCG 25mIU/mL enthalten. Ergebnisse und Farbe sind konsequent.
Klinische Studie
Die Studie umfasste 80 positive und 120 negative geduldige Urinexemplare, die durch Routinediagnosemethode bestätigt wurden und durch Schwangerschaftsteststreifen geprüft waren. Die Ergebnisse zeigten Übereinstimmung 100%.
Leistungsmerkmale
Analytische Empfindlichkeit: Der Test ermittelt HCG im Urin bei Konzentration von 25mIU/mL oder größer.
Analytische Besonderheit: Der Zusatz von LH (500mIU/mL), von FSH (1000mIU/mL) und von TSH (1000μIU/mL) zu den negativen (0mIU/mL HCG) und des Positivs (25mIU/mL HCG) Exemplaren zeigte keine Kreuzreaktivität.
Störungs-Prüfung
Die Folgen möglicherweise von behindern Substanzen wurden den Urinproben hinzugefügt, die 0mIU/mL und 25mIU/mL HCG enthalten. Keine der Substanzen bei der folgenden Konzentration prüften behindert in der Probe.
Ansprechpartner: Mr. Randy.Zhang
Telefon: 008618611273771