Plasma der Infektionskrankheits-30ul typhusartiger schneller Test IgG IgM

Typhusartiger schneller Test IgG/IgM

 

Für die qualitative Entdeckung typhusartigen IgG-/IgMantikörpers im Serumplasma/im Vollblut

 

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Beabsichtigter Gebrauch

Der typhusartige schnelle Test IgG/IgM ist ein seitlicher Fluss Immunoassay für die simultane Entdeckung und die Unterscheidung von Antisalmonellenflecktyphus (S.-Flecktyphus) IgG und IgM im menschlichen Serum oder im Plasma.

 

Es soll als Eignungstest und als Hilfe in der Diagnose der Infektion mit S.-Flecktyphus verwendet werden. Jedes reagierende Exemplar mit dem typhusartigen schnellen Test IgG/IgM muss mit alternativem Prüfverfahren bestätigt werden.

 

 

Prinzip

Typhus wird durch S.-Flecktyphus, eine gramnegative Bakterie verursacht. Weltweit treten geschätzte 17 Million Fälle und 600.000 verbundene Todesfälle jährlich auf. Patienten, die mit HIV angesteckt werden, sind an erheblich erhöhtem Risiko der klinischen Infektion mit S.-Flecktyphus. Beweis der H.-Pförtnerinfektion stellt auch ein Zunahmerisiko des Erwerbs des Typhus dar. 1-5% von den Patienten werden der Dauerausscheider, der S.-Flecktyphus in der Gallenblase beherbergtt.

Die klinische Diagnose des Typhus hängt von der Isolierung von S.-Flecktyphus vom Blut, vom Knochenmark oder von einer spezifischen anatomischen Verletzung ab. In den Anlagen, die nicht sich leisten können, schwieriges und zeitraubendes Verfahren dieses durchzuführen, wird Filix-Widaltest benutzt, um die Diagnose zu erleichtern. Jedoch führen viele Beschränkungen zu Schwierigkeiten in der Interpretation des Widal test3,4.
 

 

Probierverfahren

1. Holen Sie die Exemplar- und Testkomponenten zur Raumtemperatur, wenn Sie gekühlt werden oder eingefroren werden. Mischen Sie das Exemplar gut vor Probe, sobald aufgetaut.

2. Wenn bereit, den Beutel an der Kerbe zu öffnen zu prüfen und Gerät zu entfernen. Setzen Sie die Versuchseinrichtungen auf ein sauberes, Planum.

3. Füllen Sie den Pipettentropfenzähler mit dem Exemplar. Den Tropfenzähler vertikal halten, führen Sie 1 Tropfen (µL ungefähr 30-45) des Exemplars in die Probe zu, die sich gut vergewissert, dass es keine Luftblasen gibt. Addieren Sie dann 1 Rückgang (µL ungefähr 35-50) Beispielverdünnungsmittel sofort.

4. Ergebnisse können herein gelesen werden 15 Minuten. Positive Ergebnisse können in so kurz wie 1 Minute sichtbar sein.

 

 

Interpretation von Ergebnissen

 

 

Negativ:

 

Wenn nur das c-Band sich darstellt, das Fehlen irgendeiner Burgunder-Farbe in den beiden Testbändern (M und G) zeigt an, dass nicht anti--s. Flecktyphusantikörper wird im Exemplar ermittelt. Das Ergebnis ist negativ oder phasenfrei.
 

IgG-Positiv:

 

Zusätzlich zum Vorhandensein von c-Band, wenn nur G-Band entwickelt wird, zeigt der Test für das Vorhandensein von anti- S.-Flecktyphus IgG im Exemplar an. Das Ergebnis ist positives oder reagierendes IgG.
 

IgM-Positiv:

 

Zusätzlich zum Vorhandensein von c-Band, wenn nur m-Band entwickelt wird, zeigt der Test für das Vorhandensein von anti- S.-Flecktyphus IgM im Exemplar an. Das Ergebnis ist positives oder reagierendes IgM.

Positiv IgM und IgG:

 

Zusätzlich zum Vorhandensein von c-Band, werden m- und G-Bänder, der Test anzeigt für das Vorhandensein von anti--s entwickelt. Flecktyphus IgG und IgM im Exemplar. Das Ergebnis ist IgG und positives oder reagierendes IgM.

Ungültig:

 

Die Testergebnisse sind, wenn keine Steuerleitung sichtbar ist, unabhängig davon das Vorhandensein oder das Fehlen der Linien im Test IgG oder IgM Zone des Streifens UNGÜLTIG. Wiederholen Sie den Test unter Verwendung einer neuen Kassette.

 

 

Anmerkung

 

Probestücke so bald wie möglich nachdem dem Sammeln. Speicherexemplare an 2°C-8°C, wenn Sie nicht sofort geprüft werden.

Speicherexemplare an 2°C-8°C bis 5 Tage. Die Exemplare sollten an -20°C für längere Lagerung eingefroren werden. Vermeiden Sie mehrfache Frieren-Tauenzyklen. Vor der Prüfung holen Sie gefrorene Exemplare zur Raumtemperatur langsam und zur Mischung leicht. Die Exemplare, die sichtbaren Feinstaub enthalten, vor der Prüfung sollten durch Zentrifugierung erklärt werden. Benutzen Sie nicht die Proben, die grobes lipemia, groben Hemolysis oder Trübung zeigen, um Störung auf Ergebnisinterpretation zu vermeiden.