Dengue-Fieber NS1 Antigen-schneller Test
Für die qualitative Entdeckung von Dengue-Fieber NS1 Antigen im Serum/im Plasma und im Vollblut
Dengue-Fieber NS1 AG benutzen schnelles Test-Kit Dengue Fever Antigen Fast-Test-Haus Moskito-getragene Infektionskrankheits-Diagnoseausrüstung
Beabsichtigter Gebrauch
Der Dengue-Fieber NS1 Antigen-schnelle Test ist ein qualitativer Test für die Entdeckung des Antigens NS1 von Dengue-Fieber Virus im menschlichen Serum oder im Plasma. Dengue-Fieber ist ein weltweites Gesundheitsproblem und in den epidemischen Anteilen in einigen Ländern. Die Weltgesundheitsorganisation schätzt, dass jährlich, 50-100 Millionen Menschen weltweit mit dem Dengue-Fieber Virus angesteckt werden.
Studien haben gezeigt, dass Früherkennung von Dengue-Fieber NS1 Virus unter Verwendung der Tests wie des Dengue-Fieber NS1 schnellen Tests in der frühen Bestätigung, in der klinischen Behandlung und in der Steuerung von Dengue-Fieber Virusinfektionen helfen kann. Dieser Test ist effektive neue Diagnose-Tools für Früherkennung der Dengue-Fieber Virusinfektion. Der Test ist für nur in-vitrodiagnosegebrauch.
Prinzip
Serum oder Plasma, Proben werden benutzt möglicherweise mit diesem Test. Eine Probe wird an zur Membran zugeführt, welche die Probe dann durch haarartige Aktion in Richtung zum Testgelände abwandert, in dem Antidengue-Fieber Antikörper. stillgestellt werden. Das Geschenk des Antigens NS1 in der Probe bindet an die stillgestellten Mab-Anti-Dengue-Fieber Antikörper, die in der Testzone stillgestellt werden. auf der Membran. Als nächstes wird der Beispielpuffer angewendet, der der Reihe nach das getrocknete Mäuseantikörperparonym Dengue-Fieber Gold anti-NS1 wieder herstellt.
Das Dengue-Fieber Paronym wandert dann in Richtung zur Testzone und -bindungen zu Dengue-Fieber NS1 Antigendengue-Fieber Anti-NS1 antibodiy ab, um einen Komplex auf der Membran als unterschiedliches Rot zu den blauen Linien zu bilden, wenn Dengue-Fieber NS1 Antigene in der Probe anwesend sind. Die Intensität der Testlinien schwankt abhängig von der Menge des Antigengeschenkes in der Probe. Der Auftritt des Rosas zur dunkelblauen Linie in der Testregion sollte als Positiv für Antigen NS1 in der Probe angesehen werden. Es gibt eine zweite Steuerleitung auf der Membran, die unsichtbar ist, bis der Test gemacht ist. Es zeigt sich als Rot zur blauen Steuerleitung, um anzuzeigen, dass der Test richtig arbeitet.
Lagerung
Speichern Sie die Ausrüstung zwischen 4°C und 30°C. Speichern Sie die Ausrüstung nicht im direkten Sonnenlicht. Nur entfernen Sie und öffnen Sie die Anzahl von den sofort verwendet zu werden Kassetten. Die Testausrüstung sollte bis das Verfallsdatum der Ausrüstung benutzt werden. Beziehen Sie bitte sich den auf Paketaufkleber für das Verfallsdatum.
Probierverfahren
Vor dem Betrieb des Probierverfahrens alle Testkassetten und Exemplare müssen (4 - 300C) bei Zimmertemperatur sein. Serum- oder Plasmaproben sollten sofort nach Sammlung benutzt werden. Der Gebrauch der Icteric oder Lipemic-Proben sollte vermieden werden.
1. Pipettieren Sie 30 μl des Serums oder des Plasmas, oder μl 50 des Vollblutes in das „wohle S“.
2. Führen Sie als nächstes 2 Tropfen des Beispielverdünnungsmittelpuffers in das „wohle S“ zu.
3. lesen Sie die Ergebnisse zwischen 15-20 Minuten. Werfen Sie die Testkassette nach 20 Minuten weg. Lesen Sie nicht nach 20 Min.
Interpretation von Ergebnissen
Negativ: Die Steuerleitung ist die einzige Linie, die in der Testzone sichtbar ist. Keine Antigene NS1 wurden ermittelt. Das Ergebnis schließt nicht Dengue-Fieber Infektion aus.
Positiv: Die Steuerleitung und die Testlinie Linie ist in der Testzone sichtbar. Der Test ist Positiv für Antigene NS1. Dieses ist von Dengue-Fieber Infektion hinweisend.
Ungültig: Die Testergebnisse sind, wenn keine Steuerleitung sichtbar ist, unabhängig davon das Vorhandensein oder das Fehlen der Linie in der Testzone der Kassette. UNGÜLTIG. Wiederholen Sie den Test unter Verwendung einer neuen Kassette.
Erwarteter Wert
Neue Studien haben gezeigt, dass nonstructural Protein 1 (NS1) DENV im Blut schon in dem Anfang von Symptomen nachweisbar ist und gut in die genesende Phase der Infektion fortbesteht. Primär-Ausrüstung NS1 für (i) Früh-genesendphasenproben, (ii) Akutphaseproben mit falsch-negativen PCR-Ergebnissen und (iii) IgM-negative Genesendphasenproben von den Patienten mit bestätigter Sekundär-DENV-Infektion.
Ergebnisse zeigen, dass NS1 in 22% von Serumproben ermittelt werden kann sammelte mehr als 10 Tage nach dem Anfang der Krankheit und in 22% von Proben, die keine IgM-Antwort herausbekamen. Zusätzlich wurde NS1 in 37% der geprüften Akutphaseproben mit falsch-negativen PCR-Ergebnissen ermittelt und vorschlug, dass Entdeckung NS1 möglicherweise wertvoll ist, wenn sie die Empfindlichkeit von gegenwärtigen Akutphasediagnosen erhöht.
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