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CER qualitative Vollblut-Hepatitis-schnelle Test-Ausrüstung Entdeckungs-35uL

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CER qualitative Vollblut-Hepatitis-schnelle Test-Ausrüstung Entdeckungs-35uL
Produktdetails:
Herkunftsort: CHINA
Markenname: Newscen
Zertifizierung: ISO9001, CE, TUV, FDA
Modellnummer: HCV (Virus der Hepatitis-C)
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 10 Kästen oder 400 Ausrüstungen (40 Ausrüstungen/Kasten)
Preis: Negotiable as per Order Quantity
Verpackung Informationen: 40 Ausrüstungen/Kasten, 50 Kästen/Karton, 317g/Box, 18kgs/Carton, Kasten-Größe: 250x125x65mm, Karton
Lieferzeit: 8 Tage
Zahlungsbedingungen: T/T, Western Union, MoneyGram
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100.000 Ausrüstungen pro Tag
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Ausführliche Produkt-Beschreibung
Exemplar: Serum, Plasma, Vollblut Methodologie: Kolloidales Gold
Haltbarkeitsdauer: 2 Jahre Format: Kassette
SOEM/ODM: Verfügbar Ergebniszeit: Herein gelesen 20 Minuten
Markieren:

Vollblut 35ul Hepatitis-Test-Ausrüstung

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CER Hepatitis-schnelle Test-Ausrüstung

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qualitative Entdeckung Hepatitis-Test-Ausrüstung

Antikörper-schnelle Test-Ausrüstung HCV (Virus der Hepatitis-C)

Für die qualitative Entdeckung von HCV-Antikörpern im Serum/im Plasma und im Vollblut

 

Beabsichtigter Gebrauch
Schneller Diagnosetest für Virus-Antikörper der Hepatitis-C (kolloidales Gold) ist ein chromatographischer Immunoassay (CIA) für direkte qualitative Entdeckung von Antikörpern zum Hepatitis-Cvirus (HCV) im menschlichen Serumplasma und im Vollblut.

 

Prinzip

Schneller Diagnosetest für Virus-Antikörper der Hepatitis-C (kolloidales Gold) ist ein chromatographischer Immunoassay (CIA) für die Entdeckung von Antikörpern zu HCV im menschlichen Serum/im Plasma und im Vollblut. Recombinant Antigene HCV werden auf Membran als Gefangennahmenreagens auf der Testregion vorgalvanisiert.

 

Während des Tests wird Exemplar mit den kolloidalen Goldpartikeln reagieren lassen, die mit recombinant Antigenen HCV beschriftet worden sind. Wenn Antikörper zu HCV anwesend sind, entwickelt sich ein rosa farbiges Band auf der Membran im Verhältnis zu der Menge von HCV-Antikörpern, die im Exemplar vorhanden sind. Fehlen dieses rosa farbigen Bandes in der Testregion schlägt ein negatives Ergebnis vor. Um als Verfahrenssteuerung zu dienen, erscheint ein rosa farbiges Band in der Steuerregion immer gedankenlos das Vorhandensein von Antikörpern zu HCV.

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Empfindlichkeit

Insgesamt 417 positive Exemplare HCV-Antikörpers wurden durch Antikörper-schnellen Test Newscen HCV geprüft

 

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Lagerung
Speichern Sie die Testausrüstungen bei der Temperatur 4-30°C, im Siegelbeutel während der Dauer der Haltbarkeitsdauer (24 Monate).

 

Probierverfahren

1.Place die Testkassette auf Planum. Unseal vorher den Beutel, lassen die Testkassette Labortemperatur erreichen (15-30°C). Verwenden Sie sie sofort einmal unversiegelt.

2.Open der Beutel und das add1dropor35pL des Exemplars in die Beispielbrunnen.

3.After, welches das Exemplar, add1dropor35pL des Verdünnungsmittelpuffers vertikal in die Beispielbrunnen sofort addiert.

fallender Puffer des Exemplars 4.Avoid oder des Verdünnungsmittels im Beobachtungsfenster.

5.Do, die Verdünnungsmittelpufferflasche nicht zu erlauben berühren die Probe gut, wenn sie den Verdünnungsmittelpuffer fallenlassen, um die Querverschmutzung mit dem Exemplar zu verhindern.

6.Observe das Ergebnis in 30 Minuten sobald der Verdünnungsmittelpuffer addiert.

 

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Interpretation von Ergebnissen

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Fügen Sie 1 Rückgang (1 Rückgang = 35µl) der Probe (Vollblut) in die Probe gut hinzu. Probiert schließlich vollständig absorbiert, addieren 1 Rückgang Verdünnungsmittel. Beobachten Sie das Ergebnis in 5-15 Minuten.


Negativ:

Kein offensichtliches Band in der Testregion (T), ein rosa-farbiges Band erscheint in der Steuerregion (c). Dieses zeigt an, dass kein HCV-Antikörper ermittelt worden ist.


Positiv:

Zusätzlich zu einem rosa-farbigen Band in der Steuerregion (c), erscheint ein rosa-farbiges Band in der Testregion (T). Dieses zeigt an, dass das Exemplar HCV-Antikörper enthält.


Ungültig:

Wenn kein Band in der Steuerregion (c), unabhängig davon das Vorhandensein oder das Fehlen der Linie in der Testregion (T) erscheint. Es zeigt einen möglichen Fehler an, wenn es den Test durchführt. Der Test sollte unter Verwendung eines neuen Gerätes wiederholt werden.

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Kontaktdaten
Newscen Biopharm Co., Limited

Ansprechpartner: Mr. Randy.Zhang

Telefon: 008618611273771

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