Berufshersteller von schnellen Versuchseinrichtungen
Herkunftsort: | CHINA |
Markenname: | Newscen |
Zertifizierung: | ISO9001, CE, TUV, SFDA |
Min Bestellmenge: | 10 Kästen oder 400 Ausrüstungen (40 Ausrüstungen/Kasten) |
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Preis: | Negotiable as per Order Quantity |
Verpackung Informationen: | 40 Ausrüstungen/Kasten, 50 Kästen/Karton, 317g/Box, 18kgs/Carton, Kasten-Größe: 250x125x65mm, Karton |
Lieferzeit: | 8 Tage |
Zahlungsbedingungen: | T/T, Western Union, MoneyGram |
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 100.000 Ausrüstungen pro Tag |
Exemplar: | Serum, Plasma, Vollblut | Methodologie: | Kolloidales Gold |
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Haltbarkeitsdauer: | 2 Jahre | Format: | Kassette |
SOEM/ODM: | Verfügbar | Ergebniszeit: | Herein gelesen 20 Minuten |
Markieren: | schnelle Test-Ausrüstung Serum 25ml HIV,Geschlechtskrankheit,die schnelle Test-Ausrüstung HIV prüft |
Eine Schritt-Versuchseinrichtungen Geschlechtskrankheits-Prüfung Test-Kit Sexually Transmitted Disease Infectious-Krankheits-Test-Ausrüstung des Ausgangshiv1/2 in der schnellen
HIV (Antikörper-schnelle Test-Ausrüstung 1+2)
Für qualitative Entdeckung von HIV (1+2) Antikörper im Serum/im Plasma und im Vollblut
Hauptmerkmale
1. Qualitativer Test für die Früherkennung von Antikörpern zu Hiv-1and Hiv-2 im menschlichen Serum, im Plasma und in den Vollblut-Exemplaren
2. Sieger „der nationales HIV-Antigen-Diagnoseausrüstung für klinische Leistungsbewertung
3. Einzigartige 3 Linie patentierter Entwurf
4. Zuverlässig: Fähig, HIV-Art I und Art II zu unterscheiden
5. Bestätigt durch maßgebende Bescheinigung
6. Eintest, Sichtlesung, keine Maschine erforderte
7. Hohe Empfindlichkeit u. hohe Besonderheit, genau, bequem
Zusammenfassende Beschreibung
Die schnellen Versuchseinrichtungen HIV 1/2 (Vollblut/Serum-Plasma) sind ein schneller Test, zum des Vorhandenseins des Antikörpers zu HIV 1 und/oder zu HIV 2 im Vollblut, im Serum oder im Plasmaexemplar qualitativ zu ermitteln. Der Test verwendet die verbundenen und mehrfachen recombinant HIV-Proteine des Latex, um Antikörper zum HIV selektiv zu ermitteln 1/2 im Vollblut, im Serum oder im Plasma.
Gebrauchsanweisungen
Lassen Sie die Versuchseinrichtungen, das Exemplar, den Puffer und/oder die Kontrollen zur Raumtemperatur vor der Prüfung abgleichen.
1. Entfernen Sie die Versuchseinrichtungen vom Folienbeutel und benutzen Sie sie so bald wie möglich. Beste Ergebnisse werden erzielt, wenn die Probe innerhalb einer Stunde durchgeführt wird.
2. Setzen Sie die Versuchseinrichtungen auf eine saubere und waagerecht ausgerichtete Oberfläche.
3. Für Serum Plasma oder Vollblutexemplar Venipuncture: Halten Sie den Tropfenzähler vertikal und 1 Rückgang Vollblut des Serums, des Plasmas oder des venipuncture (ungefähr 25ml) auf die Exemplarbrunnen der Versuchseinrichtungen zu übertragen, dann fügen Sie 1 Rückgang des Puffers (ungefähr 40ml) und den Timer zu beginnen hinzu. Sehen Sie Illustration unten.
4. Für Vollblutexemplar Fingerstick:
5. Zu ein Kapillarrohr benutzen: Füllen Sie das Kapillarrohr und die Übertragung ungefähr 25ml fingerstick des Vollblutexemplars auf das Exemplar gut (S) der Versuchseinrichtungen, dann fügen Sie 1 Tropfen des Puffers (ungefähr 40ml) und den Timer zu beginnen hinzu.
6. Zu hängenden Tropfen verwenden: Gewähren Sie 1 hängenden Rückgang fingerstick des Vollblutexemplars (ungefähr 25ml) um in die Mitte der Exemplarbrunnen auf den Versuchseinrichtungen zu fallen, dann fügen Sie 1 Rückgang des Puffers (ungefähr 40ml) und den Timer zu beginnen hinzu. Sehen Sie Illustration unten.
7. Wartung die roten Linien zu erscheinen. Das Ergebnis sollte bei 15 Minuten gelesen werden. Interpretieren Sie Ergebnisse nicht nach 30 Minuten.
Interpretation von Ergebnissen
Negativ: Kein offensichtliches Band in der Testregion (1 und 2), nur ein rotes Band erscheint in der Steuerregion (c). Dieses zeigt an, dass keine Antikörper HIV1/2 ermittelt worden sind.
Positiv: Zusätzlich zum Band in der Steuerregion (c), erscheinen andere ein oder zwei rote Bänder in der Testregion (1 und 2). Dieses zeigt an, dass das Exemplar Antikörper HIV1/2 enthält.
Ungültig: Wenn kein Band in der Steuerregion erscheint (C), unabhängig davon das Vorhandensein oder das Fehlen der Linie in der Testregion (1 und 2). Es zeigt einen möglichen Fehler an, wenn es den Test durchführt. Der Test sollte unter Verwendung eines neuen Gerätes wiederholt werden.
Lagerung und Stabilität
Die Ausrüstung kann bei Zimmertemperatur gespeichert werden oder gekühlt werden (4-25°C). Die Versuchseinrichtungen sind durch das Verfallsdatum stabil, das auf dem Siegelbeutel gedruckt wird. Die Versuchseinrichtungen müssen im Siegelbeutel bis Gebrauch bleiben. FRIEREN SIE KEIN. Verwenden Sie nicht über dem Verfallsdatum hinaus.
Ansprechpartner: Mr. Randy.Zhang
Telefon: 008618611273771