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Umgebende Linie des Speicher3 patentierte schnelle Test-Ausrüstung 100% Empfindlichkeit HIV

Umgebende Linie des Speicher3 patentierte schnelle Test-Ausrüstung 100% Empfindlichkeit HIV

  • Umgebende Linie des Speicher3 patentierte schnelle Test-Ausrüstung 100% Empfindlichkeit HIV
  • Umgebende Linie des Speicher3 patentierte schnelle Test-Ausrüstung 100% Empfindlichkeit HIV
Umgebende Linie des Speicher3 patentierte schnelle Test-Ausrüstung 100% Empfindlichkeit HIV
Produktdetails:
Herkunftsort: CHINA
Markenname: Newscen
Zertifizierung: ISO9001, CE, TUV, SFDA
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 10 Kästen oder 400 Ausrüstungen (40 Ausrüstungen/Kasten)
Preis: Negotiable as per Order Quantity
Verpackung Informationen: 40 Ausrüstungen/Kasten, 50 Kästen/Karton, 317g/Box, 18kgs/Carton, Kasten-Größe: 250x125x65mm, Karton
Lieferzeit: 8 Tage
Zahlungsbedingungen: T/T, Western Union, MoneyGram
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100.000 Ausrüstungen pro Tag
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Ausführliche Produkt-Beschreibung
Exemplar: Serum, Plasma, Vollblut Methodologie: Kolloidales Gold
Haltbarkeitsdauer: 2 Jahre Format: Kassette
SOEM/ODM: Verfügbar Ergebniszeit: Herein gelesen 20 Minuten
Markieren:

Schnelle Test-Ausrüstung 100% HIV

,

Linie 3 patentierte schnelle Test-Ausrüstung HIV

,

Schnelle Test-Ausrüstung 99% HIV

HIV (Antikörper-schnelle Test-Ausrüstung 1+2)

Für qualitative Entdeckung von HIV (1+2) Antikörper im Serum/im Plasma und im Vollblut

 

Hauptmerkmale

- Empfindlichkeit: 100%

- Besonderheit: In hohem Grade als 99%

- Einfach: Kein Instrument erforderte

- Umgebende Lagerung.

- Zuverlässig: Fähig, HIV-Art I und Art II zu unterscheiden

- Bestätigt durch maßgebende Bescheinigung

- Einzigartige 3 Linie patentierter Entwurf

- Sieger „der nationales HIV-Antigen-Diagnoseausrüstung für klinische Leistungsbewertung“

 

Diagnoseausrüstung für Antikörper zum Humane Immundefizienz-Virus (1+2) (kolloidales Gold)

 

Umgebende Linie des Speicher3 patentierte schnelle Test-Ausrüstung 100% Empfindlichkeit HIV 0

BEABSICHTIGTER GEBRAUCH
Der schnelle Diagnosetest HIV-1/2 (Drehtransformator) ist ein qualitativer Test für die Entdeckung von Antikörpern bis Humane Immundefizienz-Virus Typ 1 und 2 (HIV-1/2) im menschlichen Serum/im Plasma. Es wird einen Anfangseignungstest für Antikörper HIV-1/2 gehalten. Alle positiven Exemplare müssen mit Westfleck oder anderem qualifiziertem UVP bestätigt werden.

 

PRINZIP
Drehtransformator HIV-1/2 ist ein chromatographischer Immunoassay (CIA) für die Entdeckung von Antikörpern zu HIV-1/2 im menschlichen Serum/im Plasma. Werden spezifische Antigene HIV-1/2 auf Membran als Gefangennahmenreagens auf der Testregion vorgalvanisiert. Während des Tests wird Exemplar mit den kolloidalen Goldpartikeln reagieren lassen, die mit spezifischen Antigenen HIV-1/2 beschriftet worden sind. Antikörper zu HIV-1/2, wenn anwesend, ein rotes farbiges Band, entwickeln sich auf der Membran im Verhältnis zu der Menge von den Antikörpern HIV-1/2, die im Exemplar vorhanden sind. Fehlen dieses roten farbigen Bandes in der Testregion schlägt ein negatives Ergebnis vor. Um als Verfahrenssteuerung zu dienen, erscheint rotes farbiges Band in der Steuerregion immer gedankenlos das Vorhandensein von Antikörpern zu HIV-1/2.

 

Umgebende Linie des Speicher3 patentierte schnelle Test-Ausrüstung 100% Empfindlichkeit HIV 1

PROBIERVERFAHREN
Serum/Plasma
Fügen Sie UL 70-100 oder 2-3 Tropfen des Serums oder des Plasmas in Probe gut hinzu. Beobachten Sie das Ergebnis in 5 – 30 Minuten


Vollblut
Fügen Sie 1 Rückgang Vollblut in Probe gut, schließlich Blut vollständig absorbierte, addiert 1 Rückgang Vollblutverdünnungsmittel hinzu. Beobachten Sie das Ergebnis in 5-30 Minuten.

 

INTERPRETATION VON ERGEBNISSEN

Umgebende Linie des Speicher3 patentierte schnelle Test-Ausrüstung 100% Empfindlichkeit HIV 2

Negativ:

Kein offensichtliches Band in der Testregion (1 und 2), nur ein rotes Band erscheint in der Steuerregion (c). Dieses zeigt an, dass keine Antikörper HIV1/2 ermittelt worden sind.


Positiv:

Zusätzlich zum Band in der Steuerregion (c), erscheinen andere ein oder zwei rote Bänder in der Testregion (1 und 2). Dieses zeigt an, dass das Exemplar Antikörper HIV1/2 enthält.


Ungültig:

Wenn kein Band in der Steuerregion erscheint (C), unabhängig davon das Vorhandensein oder das Fehlen der Linie in der Testregion (1 und 2). Es zeigt einen möglichen Fehler an, wenn es den Test durchführt. Der Test sollte unter Verwendung eines neuen Gerätes wiederholt werden.

 

LAGERUNG
Speichern Sie die Testausrüstungen bei der Temperatur 4-25°C, im Siegelbeutel während der Dauer der Haltbarkeitsdauer (24 Monate).

 

Umgebende Linie des Speicher3 patentierte schnelle Test-Ausrüstung 100% Empfindlichkeit HIV 3

Kontaktdaten
Newscen Biopharm Co., Limited

Ansprechpartner: Mr. Randy.Zhang

Telefon: 008618611273771

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