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HBsAg-Antigen-schnelles Diagnosegerät Empfindlichkeit ISO 96%

China Newscen Biopharm Co., Limited zertifizierungen
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HBsAg-Antigen-schnelles Diagnosegerät Empfindlichkeit ISO 96%

ISO 96% Sensitivity HBsAg Antigen Rapid Diagnostic Device
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Großes Bild :  HBsAg-Antigen-schnelles Diagnosegerät Empfindlichkeit ISO 96%

Produktdetails:
Herkunftsort: CHINA
Markenname: Newscen
Zertifizierung: ISO9001, CE, TUV, FDA
Modellnummer: Test-Ausrüstung HBsAg (Oberflächenantigen der Hepatitis-B)
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 10 Kästen oder 400 Ausrüstungen (40 Ausrüstungen/Kasten)
Preis: Negotiable as per Order Quantity
Verpackung Informationen: 40 Ausrüstungen/Kasten, 50 Kästen/Karton, 317g/Box, 18kgs/Carton, Kasten-Größe: 250x125x65mm, Karton
Lieferzeit: 8 Tage
Zahlungsbedingungen: T/T, Western Union, MoneyGram
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100.000 Ausrüstungen pro Tag
Ausführliche Produkt-Beschreibung
Exemplar: Serum, Plasma, Vollblut Methodologie: Kolloidales Gold
Haltbarkeitsdauer: 2 Jahre Format: Kassette
SOEM/ODM: Verfügbar Ergebniszeit: Herein gelesen 20 Minuten
Markieren:

HBsAg-Antigen-schnelles Diagnosegerät

,

Antigen-Diagnostikgerät ISO HBsAg

,

96% HBsAg Antigen-Diagnostikgerät

Diagnoseausrüstung HBsAg (Oberflächenantigen der Hepatitis-B) (kolloidales Gold)

Für die qualitative Entdeckung Oberflächendes antigens der Hepatitis-B im Serum/im Plasma und im Vollblut

 

Hauptmerkmale

 

* hohe Empfindlichkeit: > 96%

* Besonderheit: 100%

* zuverlässig: Genauigkeit höher als 98%, Früherkennung des Vorhandenseins HBsAg-Antigens.

* einfach: Kein Instrument erforderte

* bequem: Raumtemperatur-Speicher-Einbauten-Steuerung

* schnell: Ergebnisse in 5-30 Minuten, starke positive Ergebnisse werden beobachtet möglicherweise sofort innerhalb 3 Minuten

* bestätigt durch maßgebendes Kennzeichnungssystem und Standards

* Sieger „der nationalen schnellen Diagnoseausrüstung für klinische Leistungsbewertung“

 

Beabsichtigter Gebrauch


Der schnelle Test HBsAg ist ein chromatographischer Immunoassay (CIA) für direkte qualitative Entdeckung des Hepatitis-Bvirus-Oberflächenantigens (HBsAg) im menschlichen Serum /plasma und im Vollblut.

 

HBsAg-Antigen-schnelles Diagnosegerät Empfindlichkeit ISO 96% 0

 

Prinzip


Der HBsAg Drehtransformator ist ein chromatographischer Immunoassay (CIA) für die Entdeckung von Oberflächenantigenen von Hepatitis B im menschlichen Serum/im Plasma und im Vollblut. Spezifischer Antikörper gegen HBsAg wird auf Membran als Gefangennahmenreagens auf der Testregion vorgalvanisiert. Während des Tests wird Exemplar mit den kolloidalen Goldpartikeln reagieren lassen, die mit anotherr spezifischem Antikörper beschriftet worden sind. Wenn HBsAg anwesend ist, entwickelt sich ein rosa farbiges Band auf der Membran im Verhältnis zu der Menge von HBsAg sich darstellte im Exemplar. Fehlen dieses rosa farbigen Bandes in der Testregion schlägt ein negatives Ergebnis vor. Um als Verfahrenssteuerung zu dienen, erscheint ein rosa farbiges Band in der Steuerregion immer gedankenlos das Vorhandensein oder das Fehlen HBsAg.

 

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Lagerung


Speichern Sie die Testausrüstungen bei der Temperatur 4-30°C, im Siegelbeutel während der Dauer der Haltbarkeitsdauer (24 Monate).

 

Probierverfahren


Serum/Plasma
Fügen Sie 70-100ul oder 2-3 Tropfen des Serums oder des Plasmas in Probe gut hinzu. Beobachten Sie das Ergebnis in 5-20 Minuten.


Vollblut
Fügen Sie 1 Tropfen des Vollblutes in Probe gut, schließlich Blut wird absorbiert vollständig hinzu. Addieren Sie 1 Rückgang Vollblutverdünnungsmittel. Beobachten Sie das Ergebnis in 5-20 Minuten.

 

Interpretation von Ergebnissen

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Negativ:

 

Kein offensichtliches Band in der Testregion (T), ein rosa-farbiges Band erscheint in der Steuerregion (c). Dieses zeigt an, dass kein HBsAg-Antikörper ermittelt worden ist.


Positiv:

 

Zusätzlich zu einem rosa-farbigen Band in der Steuerregion (c), erscheint ein rosa-farbiges Band in der Testregion (T). Dieses zeigt an, dass das Exemplar HBsAg enthält.


Ungültig:

 

Wenn kein Band in der Steuerregion (c), unabhängig davon das Vorhandensein oder das Fehlen der Linie in der Testregion (T) erscheint. Es zeigt einen möglichen Fehler an, wenn es den Test durchführt. Der Test sollte unter Verwendung eines neuen Gerätes wiederholt werden.

 

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Kontaktdaten
Newscen Biopharm Co., Limited

Ansprechpartner: Mr. Randy.Zhang

Telefon: 008618611273771

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